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鋰離子電池回收處理技術(shù)

鉅大LARGE  |  點(diǎn)擊量:1855次  |  2020年03月12日  

鋰離子電池以含鋰的化合物作正極,只有鋰離子,無(wú)金屬鋰。通常為錳酸鋰、鈷酸鋰、磷酸鐵鋰、鎳鈷錳酸鋰等材料,目前大部分的鋰離子電池正極的活性物質(zhì)仍采用鈷酸鋰,因鎳鈷錳酸鋰結(jié)合了錳酸鋰和鈷酸鋰兩者材料的優(yōu)勢(shì),吸引了眾多研究者的興趣,作為電動(dòng)自行車(chē)和電動(dòng)汽車(chē)的動(dòng)力鋰電池頗具潛力。


隨著這種不可再生礦產(chǎn)資源的耗竭,且正極材料占電池總成本的40%,假如將正極材料中的鈷、鎳、鋰等重金屬進(jìn)行有效回收,變廢為寶,實(shí)現(xiàn)材料的循環(huán)利用,既可以緩解礦產(chǎn)資源危機(jī)又實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展,同時(shí)還將帶來(lái)巨大的經(jīng)濟(jì)效益。


(1)活性物質(zhì)與集流體的分離


首先得將正極活性物質(zhì)與導(dǎo)電集流體鋁箔有效分離,才能實(shí)現(xiàn)正極材料的回收,目前常用的方法有:


①刮片。直接將正極材料從鋁箔上刮下來(lái),該方法會(huì)將鋁箔集流體刮破,產(chǎn)生集流體碎屑,使正極活性物質(zhì)與鋁箔混在一起難以分離。


②高溫焚燒。通過(guò)高溫分解去除有機(jī)黏結(jié)劑,分離鋰離子電池組成材料,使電池中的金屬及其化合物氧化、還原并分解,以蒸氣形式揮發(fā)后,再進(jìn)行冷凝收集。


③有機(jī)溶劑溶解。依據(jù)有機(jī)物溶解有機(jī)物的原理,采用合適的有機(jī)溶劑溶解掉正極材料中的有機(jī)黏結(jié)劑聚偏氟乙烯(PVDF),從而將活性物質(zhì)從鋁箔上剝離下來(lái)。目前研究較多的是有機(jī)溶劑——N-甲基吡咯烷酮(NMP),實(shí)驗(yàn)證明NMP在70℃時(shí)浸泡處理正極鈷鋰膜可將活性物質(zhì)完全剝離,鋁箔的金屬形態(tài)不發(fā)生任何改變可直接回收,使用后的有機(jī)溶劑可以通過(guò)蒸餾的方法將黏結(jié)劑脫除實(shí)現(xiàn)循環(huán)使用,唯一的缺點(diǎn)是NMP價(jià)格太貴約3萬(wàn)元/t,高額的成本使其應(yīng)用受到限制。


④電解剝離。采用電解工藝分離電池正極材料與鋁箔集流體。以廢鋰離子電池正極為陰極,鉛為陽(yáng)極,溶有檸檬酸的稀硫酸溶液為電解液,在一定的電流密度下電解15~30min,活性物質(zhì)從鋁箔上脫落掉入溶液中,過(guò)濾得到電解液與電池渣。鈷在低酸度條件下其浸出率達(dá)到50%,電流效率達(dá)到70%以上。


(2)活性物質(zhì)的回收


①酸浸出:將分離得到的正極活性物質(zhì)在硫酸與過(guò)氧化氫的體系中浸出得到Co2+和Li+,然后將含Co2+和Li+的浸出液先用二(2-乙基己基)磷酸酯(P2O4)萃取劑除去其中的雜質(zhì)離子,再用乙基己基磷酸單-2-乙基己酯(P5O7)萃取劑萃取分離水相中的鈷離子,得到的富鈷有機(jī)相。


②堿浸出:電解剝離正極活性物質(zhì)時(shí),表層的鋁會(huì)發(fā)生氧化而生成一層致密的氧化膜,與酸反應(yīng)生成鋁離子而進(jìn)入溶液中,而鋁離子對(duì)萃取劑具有毒性,故除鋁效果不理想的話直接對(duì)分離效果產(chǎn)生影響。故先采用先堿浸回收鋁后再酸浸回收鈷和鋰。堿浸回收鋁的最佳條件是:溫度90℃、10%氫氧化鈉(NaOH)溶液,鋁的回收率達(dá)到96%;酸溶回收鈷、鋰的最佳條件是:溫度90℃、4mol/L硫酸溶液、固—液比1∶8、反應(yīng)時(shí)間100min,鈷、鋰的浸出率達(dá)到92%。該方法可以回收廢舊鋰離子電池中有價(jià)金屬,工藝流程簡(jiǎn)單,對(duì)環(huán)境無(wú)二次污染,具有一定的實(shí)用價(jià)值。


③采用生物質(zhì)秸稈硫酸體系浸出電池渣,鈷的浸出率達(dá)到99%以上。且通過(guò)2級(jí)、3級(jí)浸出工藝,浸出液中的酸與有機(jī)污染物(COD)得到充分利用。對(duì)浸出的鈷采用草酸沉淀,制備出的電池材料具有較好的放電性能[7]。


④通過(guò)化學(xué)反應(yīng)直接生成正極材料。上述幾種方法都是先將鋁、鈷分離出來(lái),若要得到正極材料還需進(jìn)行進(jìn)一步的合成,工藝過(guò)程繁雜,成本高。假如在分離的過(guò)程中直接合成得到正極材料,則可以大大簡(jiǎn)化生產(chǎn)工藝,提高經(jīng)濟(jì)效益。廢極片中正極材料只是在使用過(guò)程中結(jié)構(gòu)發(fā)生了劣化,只要在有效分離后進(jìn)行調(diào)整就可以重新使用。直接綜合利用廢舊鋰離子電池的鋰、鎳、鈷、錳等有價(jià)金屬,不需對(duì)鎳、鈷、錳、鋰等元素進(jìn)行分離,元素利用率高,節(jié)約原料成本。


3.負(fù)極材料的回收


鋰離子電池負(fù)極材料的種類繁多:①金屬材料,如鋰金屬。②無(wú)機(jī)非金屬材料,重要是碳材料、硅材料及其他非金屬的復(fù)合材料。③過(guò)渡金屬氧化物。目前應(yīng)用較多的是碳、石墨類和非石墨類碳材料。鈦酸鋰因具有非常優(yōu)異的循環(huán)壽命、安全性和倍率性能,也可作為負(fù)極材料在電動(dòng)汽車(chē)上使用,重要的缺點(diǎn)是會(huì)降低電池的能量密度。也有一些公司開(kāi)發(fā)用錫合金作負(fù)極材料,但仍處于研究階段,應(yīng)用較少。導(dǎo)電集流體使用厚度7~15μm的電解銅箔,故可以回收其中的銅(含量達(dá)35%左右),關(guān)于粘附于其上的碳粉,也可回收用作塑料、橡膠等的添加劑。因此,首先得對(duì)廢鋰離子電池負(fù)極組成材料進(jìn)行有效分離,最大限度地實(shí)現(xiàn)廢鋰離子電池資源化利用。


通過(guò)錘振破碎有效實(shí)現(xiàn)碳粉與銅箔間的相互剝離,再根據(jù)顆粒間尺寸差和形狀差的振動(dòng)過(guò)篩初步分離銅箔與碳粉。銅箔在大于0.250mm粒級(jí)范圍內(nèi)富集而碳粉在小于0.125mm粒徑范圍內(nèi)富集,根據(jù)粒徑不同可直接進(jìn)行回收利用。


關(guān)于粒徑為0.125~0.250mm的破碎顆粒,采用氣流分選法實(shí)現(xiàn)銅與碳粉間的有效分離。通過(guò)錘振破碎、振動(dòng)篩分與氣流分選組合工藝可實(shí)現(xiàn)廢鋰離子電池負(fù)極材料中金屬銅與碳粉的資源化利用。


4.有機(jī)電解液及隔膜的回收


關(guān)于數(shù)碼類廢舊鋰離子電池電解液大多不回收,通常采用火法將其燒掉;而作為動(dòng)力電源的鋰離子電池其電解液占電池成本的15%左右,含有豐


富的鋰離子,回收價(jià)值較高。而且目前常用的電解液一般都選用LiPF6的碳酸脂類有機(jī)溶液,在潮濕的空氣中,LiPF6會(huì)水反應(yīng)生成有害氣體氟化氫,可見(jiàn),有效回收電解液不僅可以減少有害氣體排放,還具有一定的經(jīng)濟(jì)效益。鋰離子電池的隔膜帶有微孔結(jié)構(gòu),可以禁止電子通過(guò)而使鋰離子自由通過(guò),一部分電解質(zhì)分散于電極和隔膜的空隙中,故一并將隔膜進(jìn)行回收處理。


電極、隔膜在合適的溶劑中浸泡一按時(shí)間后,電解質(zhì)將完全脫出進(jìn)入溶劑中。聚碳酸酯(PC)相對(duì)介電常數(shù)較大,有利于鋰鹽的溶解。童東革、賴瓊鈺、吉曉洋等將電解質(zhì)和隔膜在PC溶劑中浸泡一段時(shí)間后,回收得到的電解質(zhì)LiPF6可重新用于電池。


加拿大的一家公司曾通過(guò)低溫技術(shù)降低電解液中各組分的相對(duì)活性,然后用NaOH溶液對(duì)電解液進(jìn)行中和從而實(shí)現(xiàn)對(duì)鋰離子電池電解液的回收處理。


鉅大鋰電,22年專注鋰電池定制

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