鉅大LARGE | 點(diǎn)擊量:828次 | 2021年02月13日
鋰離子電池的容量下降如何延緩
1.金屬鋰的沉積
金屬鋰的沉積,一般發(fā)生在負(fù)極表面。由于一定的原因,鋰離子在遷移到負(fù)極表面時(shí),部分鋰離子沒有進(jìn)入負(fù)極活性物質(zhì)形成穩(wěn)定的化合物,而是獲得電子后沉積在負(fù)極表面成為金屬鋰,并且不再參與后續(xù)的循環(huán)過程,導(dǎo)致容量下降。
這種情況,一般有幾種原因造成:充電超過截止電壓;大倍率充電;負(fù)極材料不足。過充電或負(fù)極材料不足的時(shí)候,負(fù)極不能容納從正極遷移過來的鋰離子,導(dǎo)致金屬鋰的沉積發(fā)生。大倍率充電時(shí),由于鋰離子短時(shí)間內(nèi)到達(dá)負(fù)極的數(shù)量過多,造成堵塞和沉積。
金屬鋰的沉積,不但會(huì)造成循環(huán)壽命的下降,嚴(yán)重時(shí)還會(huì)導(dǎo)致正負(fù)極短路,造成嚴(yán)重的安全問題。
要解決這個(gè)問題,就要合理的正負(fù)極材料配比,同時(shí)嚴(yán)格限定鋰離子電池的使用條件,防止超過使用極限的情況。當(dāng)然,從倍率性能著手,也可以局部改善循環(huán)壽命。
2.正極材料的分解
作為正極材料的含鋰金屬氧化物,雖然具有足夠的穩(wěn)定性,但是在長期的使用過程中,仍然會(huì)不斷的分解,出現(xiàn)一些電化學(xué)惰性物質(zhì)(如Co3O4,Mn2O3等)以及一些可燃性氣體,破壞了電極間的容量平衡,造成容量的不可逆損失。
這種情況在過充電情況下尤為明顯,有時(shí)甚至?xí)l(fā)生劇烈的分解和氣體釋放,不但影響電池容量,還會(huì)造成嚴(yán)重的安全風(fēng)險(xiǎn)。
除了嚴(yán)格限定電池的充電截止電壓之外,提高正極材料的化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性,也是降低循環(huán)壽命下降速度的可行方法。
3.電極表面的SEI膜
前面講過,以碳材料為負(fù)極的鋰離子電池,在初次循環(huán)過程中,電解液會(huì)在電極表面形成一層固態(tài)電解質(zhì)(SEI)膜,不同的負(fù)極材料會(huì)有一定的差別,但SEI膜的成分重要由碳酸鋰、烷基酯鋰、氫氧化鋰等組成,當(dāng)然也有鹽的分解產(chǎn)物,另外還有一些聚合物等。
SEI膜的形成過程會(huì)消耗電池中的鋰離子,并且SEI膜并不是穩(wěn)定不變的,會(huì)在循環(huán)過程中不斷的破裂,露出來新的碳表面再與電解質(zhì)反應(yīng)形成新的SEI膜,這樣會(huì)不斷造成鋰離子和電解質(zhì)的持續(xù)損耗,導(dǎo)致電池的容量下降。SEI膜有一定的厚度,雖然鋰離子可以穿透,但是SEI膜會(huì)造成負(fù)極表面部分?jǐn)U散孔道的堵塞,不利于鋰離子在負(fù)極材料的擴(kuò)散,這也會(huì)造成電池容量的下降。