鉅大LARGE | 點擊量：411次 | 2023年06月06日
詳解電解液在鋰離子電池老化過程中分析產(chǎn)物
隨著電子技術(shù)的不斷發(fā)展，鋰離子電池也逐漸走進了我們的日常生活之中，無論是智能手機，還是平板電腦等都能夠見到鋰離子電池的身影，一般來說消費級電子產(chǎn)品的更新和換代速度很快，因此鋰離子電池的壽命一般設(shè)計到500次以上也就基本上滿足需求了，但是關(guān)于一些要長期使用的范疇，例如電動汽車設(shè)計壽命一般要達(dá)到十年左右，要滿足如此長時間的使用壽命需求，鋰離子電池的壽命一般要設(shè)計到1000次以上，甚至是3000次，這就要我們對鋰離子電池老化和衰降過程的機理有深入的認(rèn)識。
影響鋰離子電池壽命的因素很多，例如電極的成分和結(jié)構(gòu)，電解液的選用，以及使用的條件等。
鋰離子電池的電解液一般蘊含，溶劑鹽(常見的為LiPF6)和直鏈碳酸酯，如DMC，EMC和DEC等，以及環(huán)狀碳酸酯，例如EC和PC等組成，由于鋰離子電池的體系的電化學(xué)勢較高，正極一般超過4V，負(fù)極可達(dá)0.1V左右，所以電解液在鋰離子電池內(nèi)部面對的雙重的考驗，既不能被正極氧化，也不能被負(fù)極還原，為了改善電解液的電化學(xué)穩(wěn)定性，還要在其中添加一些添加劑，例如FEC、VC等，在鋰離子電池初次充電的過程中，這些添加劑會與與負(fù)極發(fā)生反應(yīng)，被還原，從而在負(fù)極的表面形成一層保護層，從而阻止溶劑進一步與負(fù)極發(fā)生反應(yīng)。
但是電解液在循環(huán)過程難以防止發(fā)生分析和氧化等，造成一部分活性Li的損失，為了研究在電池老化過程中，電解液的發(fā)生的變化，來自德國明斯特大學(xué)的XaverMonnighoff等人利用超臨界二氧化碳萃取和氣相色譜等辦法對老化電池中的電解液進行了成分分解，在電解液中發(fā)現(xiàn)了17種不穩(wěn)定的老化產(chǎn)物，其中有7種在以往的文獻中從未報道過。
試驗中XaverMonnighoff采用了18650電池結(jié)構(gòu)(NMC532/C)，分別在20℃和45℃按照1C/1C的制度進行循環(huán)探測(2.75V-4.2V)，壽命終止EOL定位初始容量的70%，完成探測的電池在手套箱內(nèi)完成拆解，將取出的電芯，利用超臨界二氧化碳萃取設(shè)備進行萃取，然后利用氣相色譜儀對上述分離的電解液進行了成分分解。
符合Exic IIB T4 Gc防爆標(biāo)準(zhǔn)
充電溫度：0~45℃
-放電溫度：-40~+55℃
-40℃最大放電倍率：1C
-40℃ 0.5放電容量保持率≥70%
下圖是從全新電池中提取的電解液的氣相色譜儀分解結(jié)果，從其中能夠看到電解液常見的溶劑和添加劑的。
電池在20℃和45℃下的循環(huán)性能曲線如下圖所示，從結(jié)果上來看，溫度對電池的循環(huán)性能有著顯著的影響，在45℃下循環(huán)的電池具有更好的循環(huán)性能，壽命終止時循環(huán)次數(shù)在1500次左右，而20℃下電池的循環(huán)性能很差，僅僅循環(huán)300次左右就已經(jīng)達(dá)到了壽命終止，分解認(rèn)為，導(dǎo)致20℃下電池的循環(huán)性能差的原由重要是因為PC溶劑的共嵌入和石墨片層剝落。
下圖是從新電池、20℃和45℃循環(huán)電池內(nèi)獲取的電解液的氣相色譜分解結(jié)果，為了便于分解XaverMonnighoff將分解結(jié)果分為三個部分，分別是3-7min，7-10min和10-13min。在區(qū)域1中，新電池的電解液測試到了三個峰值，分別對應(yīng)的是EMC和單氟磷酸鹽EMFP(可能是電池在化成和SEI成膜過程中由于VC分析萌生)，以及VC。在45℃循環(huán)電池的電解液中只發(fā)現(xiàn)了EMC和EMFP，這說明在成膜過程中已經(jīng)將VC完全消耗。而在20℃循環(huán)的電池中發(fā)現(xiàn)了多種分析產(chǎn)物，從圖片上能夠看到EMC(1號峰)，DMFP(2號峰)和EMFP(5號峰)，以及其他三種含有丙烯鏈的產(chǎn)物(3，4和6號峰)，分別為甲基異丙基碳酸酯(3號峰MiPrC)，碳酸甲丙酯(4號峰MPrC)，1，2-二乙氧基丙烷(6號峰)，沒有測試到VC。
這其中1，2和5號峰所對應(yīng)的產(chǎn)物的形成機理都已經(jīng)有過報道，而3，4和6號峰所對應(yīng)的產(chǎn)物還暫時沒有報道，經(jīng)過分解XaverMonnighoff認(rèn)為3，4號產(chǎn)物的萌活力理如下式所示。6號峰所對應(yīng)的產(chǎn)物的形成機理可能是PC溶劑的開環(huán)反應(yīng)，
在7-10min鐘的范圍內(nèi)，在新電池的電解液中測試到了FEC和氟磷酸二乙酯DEFP(7號峰)，在45℃循環(huán)的電池能夠測試到FEC，但是20℃循環(huán)的電池沒有測試到FEC，聲明所有的FEC都已經(jīng)被消耗了，并且測試到了另外幾種分析產(chǎn)物，其中8號峰對應(yīng)的為2,2-二甲氧基乙酸甲酯，9號峰為2-甲氧基乙基甲基碳酸酯，10號峰為TMP，這在之前的文章中也都有報道。
在10-13min的范圍內(nèi)，在新電池提取的電解液中測試到了PS和甲氧基-EC(11號峰)，甲氧基-EC是在化成過程中VC與甲醇鋰LiOMe反應(yīng)的產(chǎn)物，由于VC對LiOMe的捕獲效應(yīng)，VC能夠抑制在化成和循環(huán)過程中碳酸烷酯的形成(例如12號峰對應(yīng)的DMDOHC和15號峰對應(yīng)的EMDOHC)。在45℃循環(huán)的電池能夠測試到11號峰和12號峰對應(yīng)的產(chǎn)物，還有一種無法確定結(jié)構(gòu)的分析產(chǎn)物。而20℃循環(huán)的電池，除了測試到11號和12號峰對應(yīng)的產(chǎn)物外，還測試到了另外6種分析產(chǎn)物，下圖是13號峰所對應(yīng)的分析產(chǎn)物的形成機理，15號峰所對應(yīng)的產(chǎn)物為EMDOHC，可能是EC與LiOMe或者EMC和DMC的反應(yīng)產(chǎn)物。對16號峰進行具體分解發(fā)現(xiàn)，分析產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)中含有兩個甲氧基側(cè)鏈，但是更詳細(xì)的結(jié)構(gòu)信息暫時還無法獲取。17號峰分解發(fā)現(xiàn)，該峰對應(yīng)的產(chǎn)物含有甲醇鹽和丙醇鹽側(cè)鏈，而18號峰對應(yīng)的產(chǎn)物則含有兩個甲醇鹽的側(cè)鏈。
從上述的分解結(jié)果來看，在20℃和45℃循環(huán)電池的電解液分析產(chǎn)物有很大的不同，在20℃下，由于SEI膜保護不充足，電解液中的許多的線性和環(huán)狀碳酸酯發(fā)生了分析，從而導(dǎo)致電池在20℃下性能快速下降。
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