鋰硫電池由于具有理論容量高(1675mAhg-1)、能量密度大(2600Whkg-1)、硫資源豐富等特點(diǎn)，被廣泛地認(rèn)為是未來(lái)大規(guī)模儲(chǔ)能領(lǐng)域應(yīng)用發(fā)展的方向。其正極材料的孔結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)有關(guān)提高電解液滲透速率和載量硫、抑制多硫化物（LiPS）穿梭效應(yīng)、實(shí)現(xiàn)具有高能量密度的Li-S電池的實(shí)際應(yīng)用至關(guān)重要。

近日，大連理工大學(xué)膜科學(xué)與技術(shù)團(tuán)隊(duì)賀高紅教授、李祥村副教授提出相轉(zhuǎn)化法可放大制備具有柔性的三層結(jié)構(gòu)多孔C/SiO2膜。作為一種多功能且無(wú)金屬集流體的正極，C/SiO2膜的分級(jí)大孔可以作為理想的硫載體，以減輕硫的體積膨脹效應(yīng)。此外，互連的導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)可以加快電子傳輸，提高反應(yīng)動(dòng)力學(xué)。嵌入的極性納米SiO2顆粒對(duì)LiPS具有很強(qiáng)的化學(xué)吸附能力，有效地消除了穿梭效應(yīng)。C/SiO2膜正極中的硫含量可達(dá)2.8mgcm-2，面容量達(dá)1.6mAhcm-2（ACSNano,2019,135,5900），拓展制備不同功能顆粒改性的復(fù)合膜材料，提高LiPS的化學(xué)吸附能力，抑制穿梭效應(yīng)，提高電池循環(huán)穩(wěn)定性（Chem.Eng.J.,2019.122858）。

圖1.(a)相轉(zhuǎn)化法制備具有有序多孔結(jié)構(gòu)的一體化膜電極材料，(b,c)膜電極材料具有高載硫性能（>3mgcm-2）,(d,e)載硫膜電極可以直接用作鋰硫電池正極，和傳統(tǒng)方法相比，節(jié)省了Al箔、導(dǎo)電碳粉末、粘結(jié)劑，從而有效提高了電池的能量密度，(f)電極膜孔的有序通道極大提高了離子在膜電極內(nèi)的傳遞速率。

進(jìn)一步在相轉(zhuǎn)化過(guò)程中加入Fe3+，加速溶劑\非溶劑相分離，誘導(dǎo)膜孔的有序化排列，提高離子在電極膜內(nèi)的傳遞速率（Chem.Eng.J.,2019,368,310），提高鋰硫電池的倍率性能和循環(huán)穩(wěn)定性，研究結(jié)果以封面形式發(fā)表（J.Mater.Chem.A，2019，7,20614）。

圖2.膜孔有序化排列，提高離子在電極膜內(nèi)的傳遞速率，提高鋰硫電池的倍率性能和循環(huán)穩(wěn)定性（兩個(gè)紐扣電池串聯(lián)，點(diǎn)亮>40LED燈，>2h）

過(guò)針刺 低溫防爆18650 2200mah

符合Exic IIB T4 Gc防爆標(biāo)準(zhǔn)

充電溫度：0~45℃
-放電溫度：-40~+55℃
-40℃最大放電倍率：1C
-40℃ 0.5放電容量保持率≥70%

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為提高膜電極內(nèi)電池內(nèi)動(dòng)力學(xué)反應(yīng)速率，在多孔空心碳球的限域反應(yīng)器中合成Pt@Ni核殼材料，雙金屬不僅通過(guò)降低反應(yīng)能壘，加速電子轉(zhuǎn)移從而促進(jìn)硫化鋰分解轉(zhuǎn)化，還增強(qiáng)了對(duì)多硫化物的親和吸附用途，實(shí)現(xiàn)了具有高容量和循環(huán)穩(wěn)定性的鋰硫電池。同時(shí)該研究還深入探究了雙金屬在鋰硫電池中的協(xié)同機(jī)理，并供應(yīng)了相關(guān)的證明，為今后電催化在鋰硫電池中的應(yīng)用發(fā)展供應(yīng)了借鑒，內(nèi)容以內(nèi)封面的形式發(fā)表（Small2019,15,1902431）。以上研究被邀請(qǐng)撰寫有關(guān)電極材料制備及儲(chǔ)能領(lǐng)域的綜述性論文（Small2019,15,1804737）。

圖3.鉑鎳合金催化劑吸附性能及催化機(jī)理分析。(a)鉑鎳合金催化劑與多硫化物相互用途的DFT分子模擬；(b)基于DFT計(jì)算的催化劑與多硫化物間吸附能；(c)鉑鎳合金催化硫化鋰分解的機(jī)理示意圖；(d)基于分子前線軌道理論計(jì)算純金屬鉑、鎳及鉑鎳合金與反應(yīng)物的HOMO-LUMO反應(yīng)能壘差；(e)硫化鋰在鉑鎳合金催化劑上的分解能壘。