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水氣變換制氫新策略

鉅大LARGE  |  點(diǎn)擊量:887次  |  2019年04月20日  

伴隨著第四次工業(yè)革命,全球向新能源轉(zhuǎn)型已經(jīng)開始,由高碳向低碳、非碳發(fā)展,正在經(jīng)歷從化石能源向氫能等非化石能源過渡的第三次能源體系重大轉(zhuǎn)換。氫能作為氫的化學(xué)能表現(xiàn)為物理與化學(xué)變化過程中釋放出能量,是具有二次能源屬性的一種重要的能源類型。

目前,水氣變換(WGS)反應(yīng)(CO+H2O→H2+CO2)是工業(yè)上大規(guī)模制備氫氣的主要方法。但WGS過程通常需要在高溫(180℃~450℃)和高壓(1.0~6.0MPa)的條件下進(jìn)行。

近日,中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所催化基礎(chǔ)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室研究員鄧德會團(tuán)隊(duì)首次提出并實(shí)現(xiàn)了一種高能量效率制備高純氫氣(>99.99%)的新策略:室溫電化學(xué)水氣變換(EWGS)反應(yīng)。相關(guān)論文成果發(fā)表在《自然—通訊》上。

WGS:傳統(tǒng)方法痛點(diǎn)多

目前,工業(yè)上制氫的方法主要有三種:一是以煤、石油和天然氣為原料得到CO,再通過水氣變換制氫;二是甲醇重整制氫;三是電解水制氫。其中水氣變換反應(yīng)是大規(guī)模制氫的主要方法。該方法的優(yōu)點(diǎn)是技術(shù)成熟、適用范圍廣、規(guī)模大。

2017年,全球主要人工制氫原料的96%以上都來源于傳統(tǒng)化石資源的熱化學(xué)重整,僅有4%左右來源于電解水。煤炭和天然氣同樣是我國人工制氫的主要原料,占比分別為62%和19%。《中國氫能產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)設(shè)施發(fā)展藍(lán)皮書(2018)》數(shù)據(jù)顯示,2016年中國氫氣產(chǎn)量約為2100萬噸,其中煤制氫占比62%,為主要的氫氣來源;天然氣制氫其次,占比19%。

但水氣變換反應(yīng)(WGS)卻有一個嚴(yán)重的缺點(diǎn),其所需要的反應(yīng)條件十分苛刻,需要在180°C~450°C的高溫、1~6MPa高壓條件下進(jìn)行。除了苛刻的反應(yīng)條件之外,通過WGS反應(yīng)制得的氫氣往往含有1%~10%的CO殘留及反應(yīng)產(chǎn)物CO2和CH4等,需要進(jìn)一步的分離純化才能進(jìn)行下游的應(yīng)用。

長期以來,科學(xué)家們都希望能發(fā)展更經(jīng)濟(jì)、更環(huán)境友好的方法,在溫和條件下直接制備高純氫氣。鄧德會團(tuán)隊(duì)經(jīng)過長期探索,結(jié)合電化學(xué)反應(yīng)原理,巧妙地將WGS的氧化還原反應(yīng)拆分為彼此分離的兩個半反應(yīng),首次提出了一種能在常溫常壓下直接制備高純氫氣的電化學(xué)水氣變換概念。

EWGS:巧思解決傳統(tǒng)痛點(diǎn)

中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所研究員鄧德會在采訪中告訴《中國科學(xué)報(bào)》,他從博士階段開始,就在從事多相催化領(lǐng)域的研究——“涉及很多C1分子的催化轉(zhuǎn)化,這一直都是傳統(tǒng)熱催化的熱點(diǎn)和難點(diǎn)”。

與此同時,他也接觸了很多電催化的研究,所以一直希望能用電催化的方法來解決傳統(tǒng)熱催化難啃的硬骨頭。

“比如涉及CO分子的EWGS反應(yīng),其反應(yīng)一直都需要高溫、高壓的苛刻條件,且產(chǎn)物分離困難,能解決里面的任何一個問題都是極具挑戰(zhàn)的。”

在2015年,他就產(chǎn)生了一個想法:能否利用電化學(xué)的原理,將WGS反應(yīng)分成電化學(xué)的兩個半反應(yīng)來進(jìn)行呢?如果能這樣做,那么就可以利用電能來代替熱能,提高能量效率,并從原理上避免產(chǎn)物的分離,直接在室溫下制備高純氫氣,從而徹底解決傳統(tǒng)WGS反應(yīng)的三個痛點(diǎn)。

巧思是關(guān)鍵,但也只是一個起點(diǎn)。真正實(shí)現(xiàn)WGS向EWGS的進(jìn)化經(jīng)過了一段漫長的探索。鄧德會介紹說,他首先和同事們篩選了大部分已知的傳統(tǒng)WGS較好的催化劑,但結(jié)果發(fā)現(xiàn)大多數(shù)的WGS催化劑在EWGS上是沒有效果的;經(jīng)過大量篩選之后,終于選定了Pt基催化劑,但該催化劑制氫效率當(dāng)時卻是極低的。

經(jīng)過探索攻關(guān),團(tuán)隊(duì)最終發(fā)現(xiàn)了兩個影響反應(yīng)活性的重要因素:CO分子在水溶液里的擴(kuò)散和催化劑的本征活性。發(fā)現(xiàn)這兩個因素之后,他們有針對性地進(jìn)行了優(yōu)化。

“一方面,我們通過對電極結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì),使其變得疏水親氣,促進(jìn)CO分子的快速擴(kuò)散,以便其更容易地接觸到催化劑;另一方面,我們通過引入Cu,合成了PtCu催化劑,Cu與Pt的電子相互作用,減弱了CO在Pt表面的吸附,從而促進(jìn)了EWGS反應(yīng),提高了催化活性和穩(wěn)定性?!?br/>
室溫常壓下實(shí)現(xiàn)高效低耗制氫

在室溫電化學(xué)水氣變換(EWGS)反應(yīng)中,CO在陽極發(fā)生氧化反應(yīng),生成的CO2與電解質(zhì)KOH進(jìn)一步反應(yīng)生成碳酸鉀,避免了CO2的排放;同時水在陰極直接被還原生成高純氫氣。陰陽兩極由陰離子交換膜分隔開,保持溶液離子平衡的同時分隔兩極產(chǎn)物,因此從原理上避免了傳統(tǒng)WGS中氫氣需要分離提純的過程。

同時通過對催化劑的設(shè)計(jì)和電極結(jié)構(gòu)的優(yōu)化,EWGS在常溫常壓條件下實(shí)現(xiàn)99.99%高純氫的制備并且達(dá)到接近100%的產(chǎn)氫法拉第效率。優(yōu)化后的PtCu催化劑在EWGS反應(yīng)中的陽極起始電位降低至接近0V,顯著低于電解水的陽極理論電位1.23V;在0.6V時LSV電流密度達(dá)到70mA/cm2,比商品的Pt/C催化劑的活性提升了12倍以上;該催化劑經(jīng)過475小時的穩(wěn)定性測試后仍能夠保持高的活性。

對于Cu的引入,鄧德會解釋說:“對于催化反應(yīng)來講,反應(yīng)分子吸附在催化劑的表面上,作用力要適中。太弱了,不能進(jìn)行催化反應(yīng);太強(qiáng)了,容易毒化催化劑。對于純的Pt/C催化劑,CO分子在Pt的表面吸附太強(qiáng),很容易毒化催化劑,使其失去催化活性。Cu的引入,與Pt形成合金,Pt-C之間的電子相互作用減弱了CO在Pt表面的吸附,從而大大提升了EWGS反應(yīng)性能?!?br/>
與大連化物所研究員蘇海燕合作進(jìn)行的理論計(jì)算結(jié)果驗(yàn)證了這一判斷。結(jié)果證實(shí),Cu的引入減弱了CO在Pt上的吸附,有效避免了催化劑的中毒,從而實(shí)現(xiàn)了該催化劑在EWGS中的高活性和高穩(wěn)定性。

北京大學(xué)教授馬丁認(rèn)為:“相比于傳統(tǒng)的WGS,EWGS是一種完全不同的、可以在室溫常壓下進(jìn)行的高效催化過程,這為低能耗生產(chǎn)高純氫氣提供了新思路。用WGS大規(guī)模制備氫氣已經(jīng)工業(yè)化多年,技術(shù)成熟,目前制備氫氣的成本在0.9~1.4元/m3,而室溫EWGS是在實(shí)驗(yàn)室里剛提出的一個新概念,技術(shù)成熟度暫時還無法與WGS相比。但考慮到室溫EWGS的裝置會比WGS設(shè)備簡單許多,隨著EWGS催化劑和反應(yīng)系統(tǒng)的優(yōu)化,以及人們環(huán)保意識的增強(qiáng),對高純氫的需要會更明顯,室溫EWGS將具有廣闊的應(yīng)用前景?!?br/>
鄧德會表示,團(tuán)隊(duì)未來會在EWGS的基礎(chǔ)和應(yīng)用研究上繼續(xù)深入挖掘,進(jìn)一步優(yōu)化電極結(jié)構(gòu)、提高催化活性和穩(wěn)定性,接下來將著手設(shè)計(jì)成本更低、性能更高的催化劑,同時發(fā)展更高效的反應(yīng)系統(tǒng)。

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