在鋰離子電池正極材料的研討方面，德裔美國(guó)學(xué)者GOODENOUGH教授作出了巨大貢獻(xiàn)：他1980年就任于英國(guó)牛津大學(xué)期間發(fā)現(xiàn)鈷酸鋰(LiCoO2，簡(jiǎn)稱LCO)可用作鋰電正極，次年在LCO專利中提及鎳酸鋰(LiNiO2，也稱LNO)作為正極材料的可行性;1983年，又與訪問學(xué)者THACKERAY一同，初次嘗試將錳酸鋰(LiMn2O4，簡(jiǎn)稱LMO)用于鋰離子電池;1997年，在美國(guó)德州大學(xué)Austin分校期間，根據(jù)雄厚的固體化學(xué)理論，開發(fā)出新式橄欖石結(jié)構(gòu)正極材料——磷酸鐵鋰(LiFePO4，簡(jiǎn)稱LFP)。此外，為了處理鎳酸鋰功用不安穩(wěn)問題，1992年以來加拿大戴爾豪西大學(xué)的DAHN教授和日本大阪市立大學(xué)的小槻勉教授進(jìn)行了很多的摻雜改性研討;1997年，日本戶田公司首先申請(qǐng)了最早的鎳鈷鋁酸鋰(LiNi1-x-yCoxAlyO2，簡(jiǎn)稱NCA)專利;1999年，新加坡大學(xué)材料研討與工程學(xué)院的劉昭林、余愛水等在鎳鈷酸鋰基礎(chǔ)上引入Mn改性，最早報(bào)導(dǎo)了鎳鈷錳酸鋰(LiNi1-x-yCoxMnyO2，也稱三元材料、NCM)。

經(jīng)過近30年的迅猛發(fā)展，鋰離子電池的負(fù)極仍以碳材料為主，而正極則呈現(xiàn)了百花齊放、百家爭(zhēng)鳴的嶄新局勢(shì)，根據(jù)上述科學(xué)家的研討成果，鈷酸鋰、錳酸鋰、鎳鈷酸鋰(LiNi1-xCoxO2，也稱NC)、鎳鈷錳酸鋰、鎳鈷鋁酸鋰、磷酸鐵鋰等正極材料接連產(chǎn)業(yè)化，并被拓展用于很多領(lǐng)域。根據(jù)數(shù)據(jù)核算，2017年全球鋰電正極材料市場(chǎng)用量已經(jīng)抵達(dá)28萬噸，并以每年逾越10%的速率穩(wěn)步增長(zhǎng)。跟著新能源轎車對(duì)高能量密度的需求，現(xiàn)在鎳鈷錳酸鋰已經(jīng)成為最重要、占比最大的正極材料。

我國(guó)鋰電池正極材料產(chǎn)品相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)的具體內(nèi)容、要害

我國(guó)在鋰離子電池正極材料的開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化方面具有得天獨(dú)厚的優(yōu)勢(shì)，擁有完善的產(chǎn)業(yè)鏈和可持續(xù)發(fā)展的良好氣勢(shì)：Ni、Mn礦產(chǎn)資源豐富，有色金屬冶煉工藝成熟，正極及其前驅(qū)體產(chǎn)業(yè)品種齊全，電池及其市場(chǎng)運(yùn)用規(guī)劃大、規(guī)劃廣，電池收回正在積極布局。近20年來，國(guó)產(chǎn)正極材料已走出國(guó)門，部分產(chǎn)品處于國(guó)際搶先位置，呈現(xiàn)了當(dāng)升科技、天津巴莫、湖南瑞翔、盟固利等先進(jìn)電池材料公司。

鋰離子電池市場(chǎng)潛力巨大，而處于鋰電國(guó)際搶先位置的日本、韓國(guó)和終端運(yùn)用的歐美國(guó)家，迄今為止沒有出臺(tái)鋰電材料國(guó)家標(biāo)準(zhǔn);我國(guó)從2005年起開端布局鋰電池正極材料的標(biāo)準(zhǔn)化作業(yè)，現(xiàn)在已接連頒布正極產(chǎn)品、前驅(qū)體及其剖析辦法標(biāo)準(zhǔn)24項(xiàng)。這些標(biāo)準(zhǔn)的呈現(xiàn)，標(biāo)準(zhǔn)了專業(yè)用語，起到了較好的工作引領(lǐng)作用。例如，鈷酸鋰標(biāo)準(zhǔn)呈現(xiàn)之前，業(yè)界對(duì)該材料的稱謂形形色色，有根據(jù)英文直譯的“鋰鈷氧化物”，也有“氧化鈷鋰”。現(xiàn)在這些標(biāo)準(zhǔn)雖初具規(guī)劃，可是仍存在一些問題，限于篇幅，本文將首要介紹我國(guó)鋰電池正極材料產(chǎn)品相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)的具體內(nèi)容、要害，并指出其不足之處。

過針刺 低溫防爆18650 2200mah

符合Exic IIB T4 Gc防爆標(biāo)準(zhǔn)

充電溫度：0~45℃
-放電溫度：-40~+55℃
-40℃最大放電倍率：1C
-40℃ 0.5放電容量保持率≥70%

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要害內(nèi)容導(dǎo)讀

1、國(guó)內(nèi)鋰電正極材料相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

我國(guó)十幾年來頒布的鋰離子電池正極材料相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，其間國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)8項(xiàng)、工作標(biāo)準(zhǔn)16項(xiàng)。從類別上看，產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)8項(xiàng)，原材料標(biāo)準(zhǔn)5項(xiàng)，電化學(xué)測(cè)驗(yàn)和剖析辦法11項(xiàng)。除了《鋰離子電池用炭復(fù)合磷酸鐵鋰正極材料》是全國(guó)鋼標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口發(fā)布外，絕大部分是全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)組織起草、審閱、發(fā)布的。

鋰離子電池正極材料在2000年前后開端國(guó)產(chǎn)化，開端進(jìn)入市場(chǎng)運(yùn)用的首要是鈷酸鋰和少量的錳酸鋰，因此GB/T20252—2006《鈷酸鋰》是全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)組織發(fā)布的第1個(gè)正極材料國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。之后，《錳酸鋰》、《鎳酸鋰》、《鎳鈷錳酸鋰》、《磷酸鐵鋰》、《鎳鈷鋁酸鋰》、《富鋰錳基》等國(guó)家或工作標(biāo)準(zhǔn)先后推出(圖2)。其間，《鈷酸鋰》和《錳酸鋰》別離于2014年和2016年進(jìn)行了標(biāo)準(zhǔn)修訂。

我國(guó)鋰電池正極材料產(chǎn)品相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)的具體內(nèi)容、要害

無人船智能鋰電池

IP67防水，充放電分口 安全可靠

標(biāo)稱電壓：28.8V
標(biāo)稱容量：34.3Ah
電池尺寸：(92.75±0.5)* (211±0.3)* (281±0.3)mm
應(yīng)用領(lǐng)域：勘探測(cè)繪、無人設(shè)備

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2、鋰電池正極材料產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)

2.1、鋰離子電池對(duì)正極材料的要求

正極是電池的核心部件，其好壞直接影響電池功用。一般來說，對(duì)正極活性物質(zhì)有如下要求：①容許很多Li+嵌入脫出(比容量大);②具有較高的氧化復(fù)原電位(電壓高);③嵌入脫出可逆性好，結(jié)構(gòu)改變小(循環(huán)壽數(shù)長(zhǎng));④鋰離子擴(kuò)散系數(shù)和電子導(dǎo)電性高(低溫、倍率特性好);⑤化學(xué)/熱安穩(wěn)性高，與電解液相容性好(安全性好);⑥資源豐富，環(huán)境友好，價(jià)格便宜(成本低、環(huán)保)。

2.2、正極材料的主元素含量

鋰離子電池中的正極材料都是含鋰的氧化物，一般鋰含量越高，容量越高。比如錳酸鋰的Li含量?jī)H為4.2%，而鈷酸鋰和鎳酸鋰抵達(dá)約7.1%，富鋰錳基的則高達(dá)約10%。材料組成固定的話，主元素含量應(yīng)該以實(shí)踐測(cè)驗(yàn)平均值加公差的辦法給出，以抵達(dá)相應(yīng)的電化學(xué)活性并保持批次之間的安穩(wěn)性。例如《錳酸鋰》就是以中心值加公差辦法，公差越小，闡明Li/Me配比控制越精準(zhǔn)。而根據(jù)LiNiO2摻雜改性的NC、NCM、NCA等正極材料，因其Co、Mn、Al等摻雜元素含量不確定，就無法以中心值加公差的辦法表示。Ni、Co、Mn三種元素的原子量比較挨近，為簡(jiǎn)化起見，YS/T798—2012《鎳鈷錳酸鋰》甚至直接選用了控制“Ni+Co+Mn”總量的辦法。從GB/T26031—2010《鎳酸鋰》的組成不難判別，這個(gè)材料除Ni外，還含有5%——10%的Co，實(shí)踐稱其為《鎳鈷酸鋰》更準(zhǔn)確一些，之所以被誤稱，可能也有前史的原因。

富鋰錳基材料(簡(jiǎn)稱Li-rich，OLO)是由美國(guó)阿貢實(shí)驗(yàn)室THACKERAY小組于2001年體系研討并申請(qǐng)專利的正極材料，是由Li2MnO3和LiMO2構(gòu)成的固溶體[8]。與NCM類似，因?yàn)槠銶的多變性和Li2MnO3、LiMO2兩種組成的改變(圖3)，導(dǎo)致其主元素含量無法準(zhǔn)確定位，只能選用很寬的規(guī)劃界定，從而也削弱了擬定該標(biāo)準(zhǔn)的價(jià)值。該正極材料在實(shí)用性方面還面對(duì)電功用不安穩(wěn)的應(yīng)戰(zhàn)，沒有實(shí)在的產(chǎn)品推向市場(chǎng)，因此標(biāo)準(zhǔn)擬定有些過于前瞻。

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3、正極材料的晶體結(jié)構(gòu)

標(biāo)準(zhǔn)中觸及的鋰離子電池正極材料的晶體結(jié)構(gòu)首要分3類：α-NaFeO2層狀型、橄欖石型、尖晶石型(圖4)。

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(a)α-NaFeO2型

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(b)橄欖石型

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(c)尖晶石型

正極材猜中，LiCoO2的純比較較簡(jiǎn)單制備，產(chǎn)品具有α-NaFeO2層狀結(jié)構(gòu)，對(duì)應(yīng)于美國(guó)粉末衍射標(biāo)準(zhǔn)聯(lián)合委員會(huì)JointCommitteeonPowerDiffractionStandards，簡(jiǎn)稱JCPDS發(fā)布的50-0653#卡片;LiMn2O4的純相更簡(jiǎn)單得到，產(chǎn)品具有尖晶石立方結(jié)構(gòu)，對(duì)應(yīng)于JCPDS35-0782#卡片;LiFePO4因其Fe為+2價(jià)，必須在慵懶氣氛中制備，產(chǎn)品具有橄欖石結(jié)構(gòu)，對(duì)應(yīng)于JCPDS83-2092#卡片。LiNiO2純相很難制備且不安穩(wěn)：Ni2+較難氧化為Ni3+，Ni2+與Li+半徑挨近，易發(fā)生陽(yáng)離子混排，構(gòu)成無電化學(xué)活性立方巖鹽相[Li+1-xNi2+x]3a[Ni3+1-xNi2+x]3bO2。盡管如此，該材料也有其特征的JCPDS卡片，例如《鎳酸鋰》引用的16-0427#，《鎳鈷錳酸鋰》和《鎳鈷鋁酸鋰》引用的09-0063#。而經(jīng)過摻雜改性構(gòu)成的NC、NCM、NCA等相對(duì)安穩(wěn)的固溶體反而沒有一張專屬的JCPDS卡片，比較令人費(fèi)解。

LiNi1/2Mn1/2O2中Mn以+4價(jià)存在，Ni以+2價(jià)存在，是個(gè)安穩(wěn)的固溶體相，在空氣中即可輕松制備[11]。以LiCoO2、LiNiO2和LiNi1/2Mn1/2O2為根本組分，LiNi1-x-yCoxMnyO2的實(shí)質(zhì)相圖能夠表述為圖5。

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可將NCM分為低鎳(Ni<50%，摩爾分?jǐn)?shù))、中鎳(50%≤Ni≤65%)和高鎳(Ni>65%)等不同類型。低鎳-NCM材料特點(diǎn)是簡(jiǎn)直悉數(shù)以空氣中安穩(wěn)的LiNi1/2Mn1/2O2和LiCoO2辦法存在，不含安穩(wěn)性差的LNO組分，或LNO僅占10%以下，能夠在空氣中像LCO、LMO那樣簡(jiǎn)單制備;中鎳-NCM材料的特點(diǎn)是LNO組分有所增多，但仍處于50%以下，稍加控制還可在空氣中制備;高鎳-NCM材料的特點(diǎn)是LNO組分占絕大多數(shù)，必須在氧氣條件下才可制備。NCA材料類似于高鎳-NCM。

富鋰錳基材料被認(rèn)為是六方的LiMO2和單斜的Li2MnO3的固溶體(圖6)，它相同沒有一張專屬的JCPDS卡片。單斜相可引用JCPDS27-1252#卡片，其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是有1/3的Li+占據(jù)了3b位，表述為L(zhǎng)i[Li1/3Mn2/3]O2辦法更為恰當(dāng)。

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2.4、正極材料的粒度分布

正極材料的粒度巨細(xì)會(huì)直接影響電池漿料和極片的制備，一般大粒度材料漿料黏度低、流動(dòng)性好，能夠少用溶劑、固含量高。

2.5、正極材料的密度

鋰離子電池體積能量密度很大程度上取決于活性物質(zhì)密度。正極材料的密度與其所含元素的原子量、晶體排布辦法、結(jié)晶程度、球形度、顆粒巨細(xì)及分布、致密度等密切相關(guān)，受制備工藝影響。正極的密度分為松裝密度、振實(shí)密度、粉末壓實(shí)密度、極片壓實(shí)密度、理論密度等。

2.6、正極材料的比表面積

正極比表面積大時(shí)，電池的倍率特性較好，但一般更易與電解液發(fā)生反響，使得循環(huán)和存儲(chǔ)變差。正極材料比表面積與顆粒巨細(xì)及分布、表面孔隙度、表面包覆物等密切相關(guān)。在鈷酸鋰體系里，小顆粒的倍率型產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的比表面積最大。磷酸鐵鋰因?qū)щ娦圆?，顆粒以納米聚會(huì)體辦法設(shè)計(jì)、且表面包覆了無定形的碳，導(dǎo)致其比表面積在一切正極材猜中最高。錳系材料與鈷系比較，自身存在難以燒結(jié)的特點(diǎn)，其比表面積也全體較大。

2.7、正極材料的殘存堿量

制備正極材料時(shí)，一般都會(huì)選用稍過量的Li/Me，以保證材料從里到外徹底鋰化。因此大多數(shù)正極材料表面都會(huì)殘留一定量剩余鋰，這部分鋰大多以Li2CO3辦法存在。

對(duì)于NC、NCM、NCA等鎳系材料，Ni含量越高，材料混排加劇，殘存堿量越多;嚴(yán)峻時(shí)導(dǎo)致電池漿料黏度大、電池存儲(chǔ)功用變差。

殘存堿測(cè)驗(yàn)一般選用酸堿電位滴定或人工滴定，將正極粉體渙散到一定量純水中，過濾，量取一定體積的濾液用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液滴定。選取酚酞和甲基橙作指示劑，順次在pH≈8和pH≈4附近呈現(xiàn)2個(gè)等當(dāng)點(diǎn)，別離記錄所用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸體積。

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2.8、正極材料的水分含量

正極材料的水分含量與其比表面積、顆粒巨細(xì)及分布、表面孔隙度、表面包覆物等密切相關(guān)。水分含量對(duì)電池制漿影響很大。一般正極漿料大多選用聚偏氟乙烯(PVDF)作黏結(jié)劑，N-甲基吡咯烷酮(NMP)為溶劑，在此有機(jī)體系中大分子量的PVDF并非徹底溶解，而是溶膠的辦法存在。當(dāng)正極材料的水分、殘堿較高時(shí)，有機(jī)溶膠體系被損壞，PVDF將會(huì)從NMP中析出，使?jié){料發(fā)生黏度劇增，甚至呈現(xiàn)果凍現(xiàn)象。

2.9、正極材料的雜質(zhì)元素含量

除了特意引入的摻雜元素，正極材料的雜質(zhì)元素越低越好。雜質(zhì)元素一般是經(jīng)過材料和生產(chǎn)過程引入的，需求在源頭加以控制。最常見的雜質(zhì)元素是Na、Ca、Fe、Cu，Na在前驅(qū)體和鋰鹽中含量都較高，Ca首要是鋰鹽引入的。磷酸鐵鋰自身Fe是主元素，又新引入了可溶解Fe2+的要求，但該方針過于寬松(≤0.2%)，作用待考?？紤]到NCM、NCA、OLO、動(dòng)力型LMO都需求從前驅(qū)體做起，而前驅(qū)體大多用硫酸鹽和氯化物等可溶鹽材料，在沉積過程中易夾生帶入結(jié)晶。因此，這些標(biāo)準(zhǔn)加強(qiáng)了對(duì)、Cl-的控制要求。

2.10、正極材料的比容量、初次功率、電壓途徑要求

正極材料的比容量、初次充放電功率和電壓途徑等電化學(xué)功用方針，與其主元素含量、晶體結(jié)構(gòu)、顆粒度巨細(xì)、充放電電壓、充放電電流巨細(xì)等密切相關(guān)。根本規(guī)律是Li含量越高，比容量越大。

LCO具有α-NaFeO2層狀結(jié)構(gòu)，理論比容量274mA˙h/g，一般充電到4.2V，僅有56%的Li脫出，充放電的可逆性好，所以初次充放電功率最高，抵達(dá)95%以上。高電壓LCO將充電電壓前進(jìn)到4.5V，使更多的Li脫嵌參加電化學(xué)反響，比容量也提升到180mA˙h/g以上?？梢?，舉高電壓是前進(jìn)電池能量密度的有用計(jì)劃之一，條件是配套電解液在此高電壓窗口下安穩(wěn)。途徑容量比率是因?yàn)榍笆吩驑?gòu)成的方針：前期國(guó)內(nèi)大多電器要求電池電壓高于3.6V以上才干正常作業(yè)，低于這個(gè)電壓就會(huì)關(guān)機(jī)或提示電壓低。LCO的途徑容量比率就是電池放電至3.6V容量，與放電到2.75V總?cè)萘康陌俜直取CO因自身的放電電壓途徑較高，故途徑容量比率在80%以上。

2.11、正極材料的倍率特性

用于電子煙、電動(dòng)工具、航模、無人機(jī)、轎車發(fā)動(dòng)電源的鋰離子電池，對(duì)電池和材料倍率功用需求很高，要求能夠完結(jié)5C、10C，甚至30C充放電。

正極材料的倍率特性與其顆粒度巨細(xì)、結(jié)晶度、Co含量凹凸、C包覆量多少等因素相關(guān)。高倍率型鈷酸鋰能夠完結(jié)10C放電，且10C/1C的倍率抵達(dá)90%以上。

GB/T30835—2014《鋰離子電池用炭復(fù)合磷酸鐵鋰》倍率標(biāo)準(zhǔn)有些牽強(qiáng)，1C倍率太低，幾種型號(hào)的方針拉不開距離，能量型I的電導(dǎo)率和倍率竟然優(yōu)于功率型Ⅲ，簡(jiǎn)單引起誤導(dǎo)，建議下一次修訂時(shí)簡(jiǎn)化分類。

2.12、正極材料的循環(huán)壽數(shù)

用于電動(dòng)車的鋰離子電池，希望能夠完結(jié)2000次以上循環(huán)壽數(shù)。電動(dòng)車一般都是近距離運(yùn)用，假如按2天充一次電計(jì)，2000次的循環(huán)壽數(shù)能夠支撐純電動(dòng)車上路近11年。若按Tesla的ModalS攜帶60kW˙h電、續(xù)航390km計(jì)，每天50km近距離運(yùn)用，1周才充一次電，1000次的循環(huán)壽數(shù)就可滿意其19年車齡。智能手機(jī)功用日漸強(qiáng)壯，除了前期一般手機(jī)必備的電話、短信根本功用外，現(xiàn)有又具有了拍攝、上網(wǎng)、微信、網(wǎng)購(gòu)、辦公、游戲等許多功用，顯示屏越來越大、機(jī)身越來越輕浮，對(duì)電池的能量密度要求也越來越高，一起循環(huán)壽數(shù)要抵達(dá)500次以上，以支撐手機(jī)運(yùn)用2年以上。

正極材料的循環(huán)壽數(shù)與其晶體結(jié)構(gòu)、充放電深度、制備工藝等因素相關(guān)。磷酸鐵鋰材料具有安穩(wěn)的橄欖石結(jié)構(gòu)，理論上能夠容許結(jié)構(gòu)中的鋰悉數(shù)脫出，充放電可逆性好，因此表現(xiàn)出優(yōu)異的循環(huán)功用。車用鋰離子電池在實(shí)踐路況條件下，受電池自身及環(huán)境的影響，溫度會(huì)升高到50℃以上，因此還需求注重高溫循環(huán)和高溫存儲(chǔ)功用。錳酸鋰在高溫條件下，易發(fā)生Jahn-Teller效應(yīng)，引發(fā)Mn溶解和晶體結(jié)構(gòu)坍塌。因此YS/T677—2016《錳酸鋰》標(biāo)準(zhǔn)中，動(dòng)力型產(chǎn)品設(shè)置了55℃高溫循環(huán)方針要求。

結(jié)語

綜上所述，我國(guó)在鋰離子電池正極材料領(lǐng)域的標(biāo)準(zhǔn)制、修訂作業(yè)非?；顫姡瑯?biāo)準(zhǔn)清晰了專業(yè)術(shù)語，涵蓋了大多數(shù)要害功用方針，取得了不錯(cuò)的工作引領(lǐng)作用，一起也存在一些問題。某些標(biāo)準(zhǔn)的分類不可細(xì)，有些測(cè)驗(yàn)項(xiàng)目設(shè)置又時(shí)過境遷、未能及時(shí)調(diào)整，還有些方針要求過于寬松、約束力差。

近年來，鋰離子電池工作呈現(xiàn)穩(wěn)步快速增長(zhǎng)的態(tài)勢(shì)，正極材料迎來了前所未有的機(jī)會(huì)，各種新材料紛繁呈現(xiàn)，這就要求國(guó)家和工作標(biāo)準(zhǔn)不斷推陳出新。建議各級(jí)政府部門應(yīng)將標(biāo)準(zhǔn)研討列入科技計(jì)劃，給予科研經(jīng)費(fèi)支撐，引導(dǎo)搶先企業(yè)投入人力、物力進(jìn)行前瞻性研討和布局，條件成熟當(dāng)令推出新標(biāo)準(zhǔn)。一起，往后新標(biāo)準(zhǔn)的擬定或現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)的升級(jí)，應(yīng)成立專項(xiàng)小組，由搶先企業(yè)牽頭起草，與國(guó)外鋰離子電池及其材料龍頭公司的先進(jìn)企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)接軌，前進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)性、適用性和可執(zhí)行性，使更多的標(biāo)準(zhǔn)由引薦轉(zhuǎn)為強(qiáng)制，從而前進(jìn)我國(guó)電池及正極材料在國(guó)際市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)力，促進(jìn)鋰離子電池產(chǎn)業(yè)鏈健康、可持續(xù)發(fā)展。

引用本文

劉亞飛，陳彥彬.鋰離子電池正極材料標(biāo)準(zhǔn)解讀[J].儲(chǔ)能科學(xué)與技術(shù),2018,7(2):314-326.

LIUYafei,CHENYanbin.Interpretationofcathodematerialstandardsforlithiumionbatteries.EnergyStorageScienceandTechnology,2018,7(2):314-326.