馬紫峰，張慧娟，原鮮霞，蔣淇忠

（上海交通大學(xué)化學(xué)工程系，電化學(xué)與能源技術(shù)研究所，上海200240）

摘要：非貴金屬氧還原催化劑是近年來(lái)低溫燃料電池最受關(guān)注的研究熱點(diǎn)之一。本文回顧了作者課題組在低溫燃料電池用非貴金屬氧還原催化劑方面的研究進(jìn)展，總結(jié)了提高催化活性和穩(wěn)定性、降低催化劑制備成本、催化劑制備工藝和新型非貴金屬氧還原催化劑設(shè)計(jì)等方面所取得的研究結(jié)果。對(duì)非貴金屬氧還原催化劑亟待解決的問(wèn)題和發(fā)展趨勢(shì)提出自己的看法。

低溫燃料電池，如質(zhì)子交換膜燃料電池和直接甲醇燃料電池，由于具有環(huán)境友好、快速啟動(dòng)、無(wú)電解液流失、壽命長(zhǎng)、功率密度和能量密度高等優(yōu)點(diǎn)，在電動(dòng)汽車(chē)動(dòng)力電源、移動(dòng)電源、微型電源及小型發(fā)電裝置等方面顯示出廣闊的應(yīng)用前景。燃料電池的陰極氧還原反應(yīng)是燃料電池電催化反應(yīng)的速度控制步驟，燃料電池氧還原催化劑是燃料電池電催化研究的熱點(diǎn)之一。

目前，碳載鉑及鉑合金催化劑是性能最好、使用最廣泛的低溫燃料電池氧還原催化劑，鉑釕等貴金屬價(jià)格昂貴、資源緊缺制約低溫燃料電池商業(yè)化進(jìn)程。開(kāi)發(fā)低價(jià)、高效的非貴金屬氧還原催化劑已成為低溫燃料電池發(fā)展的迫切任務(wù)。本文作者研究組自2004年以來(lái)，針對(duì)低溫燃料電池應(yīng)用，開(kāi)展了非貴金屬氧還原催化劑的應(yīng)用基礎(chǔ)研究，在提高非貴金屬氧還原催化劑催化活性和穩(wěn)定性、降低催化劑成本、催化劑制備工藝和新型非貴金屬氧還原催化劑設(shè)計(jì)等方面取得了一系列研究成果。本文對(duì)該課題組所取得的研究成果進(jìn)行總結(jié)，對(duì)非貴金屬氧還原催化劑目前亟待解決的問(wèn)題和發(fā)展趨勢(shì)做一評(píng)述，旨在拋磚引玉，共同促進(jìn)低溫燃料電池電催化反應(yīng)過(guò)程的研究。

1金屬大環(huán)化合物類(lèi)催化劑

自1964年，Jasinsky在Nature上報(bào)道了酞菁鈷（CoPc）能有效催化氧還原反應(yīng)后，過(guò)渡金屬大環(huán)化合物這類(lèi)非貴金屬氧還原催化劑引起了世界各國(guó)燃料電池研究者的廣泛關(guān)注。制備這類(lèi)過(guò)渡金屬大環(huán)化合物催化劑通常是先通過(guò)過(guò)渡金屬離子與大環(huán)配體反應(yīng)形成過(guò)渡金屬大環(huán)化合物，然后把過(guò)渡金屬大環(huán)化合物負(fù)載到導(dǎo)電炭黑載體上，最后在惰性氣氛保護(hù)下進(jìn)行熱處理。研究結(jié)果表明，中心金屬離子、大環(huán)配體種類(lèi)、載體特性及熱處理?xiàng)l件是影響該類(lèi)催化劑催化性能的主要因素，其中，以鈷和鐵為中心金屬離子的過(guò)渡金屬大環(huán)化合物是目前公認(rèn)的氧還原催化性能最好的金屬大環(huán)化合物類(lèi)氧還原催化劑。

針對(duì)傳統(tǒng)合成金屬卟啉方法中存在著多步驟的缺點(diǎn)，作者課題組提出了一種全新的金屬卟啉氧還原催化劑的制備方法，即采用先進(jìn)的微波輻射加熱技術(shù)取代傳統(tǒng)的有機(jī)加熱回流反應(yīng)。首先，將一定量的卟啉單體四甲氧基苯基卟啉（TMPP）、乙酸鈷、預(yù)處理過(guò)的碳載體溶于30mL冰乙酸或30mL冰乙酸與N,N-二甲基甲酰胺（DMF）混合溶液中，其中Co的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%～4%，然后超聲混合15min，在微波反應(yīng)器中氬氣保護(hù)下以130W功率加熱回流反應(yīng)30～150min，冷卻，加入一定量的甲醇，靜置，冰箱過(guò)夜，過(guò)濾，甲醇洗滌至濾液無(wú)色，70℃真空干燥12h，研磨即可獲得金屬卟啉氧還原催化劑。該方法操作簡(jiǎn)單、方便，所制得的鈷卟啉催化劑比有機(jī)合成法制備的具有更好的氧還原催化性能，如圖1所示。其H2-O2型質(zhì)子交換膜燃料電池的單電池的最大輸出功率達(dá)到120mW/cm2[實(shí)驗(yàn)條件：電池溫度50℃，H2、O2壓力均為0.2MPa，氣體均完全加濕，陽(yáng)極催化劑為Pt/C（0.35mgPt/cm2），陰極催化劑負(fù)載量為10～12mg/cm2]。

與此同時(shí)，還采用微波加熱合成法制備了CoTMPP/BP2000氧還原催化劑，通過(guò)旋轉(zhuǎn)圓盤(pán)測(cè)試技術(shù)（RDE）和PEMFC單電池性能研究了BP2000碳載體分別經(jīng)30%H2O2和6mol/LHNO3化學(xué)預(yù)處理后對(duì)催化劑氧還原催化活性的影響。結(jié)果表明，碳載體經(jīng)過(guò)化學(xué)預(yù)處理后其催化劑的性能有顯著提高，并且經(jīng)過(guò)30%H2O2化學(xué)預(yù)處理效果更好。Levich-Koutecky曲線(xiàn)表明在該催化劑上所進(jìn)行的氧還原反應(yīng)電子轉(zhuǎn)移數(shù)為2～4，其H2-O2型質(zhì)子交換膜燃料電池的單電池的最大輸出功率達(dá)到150mW/cm2實(shí)驗(yàn)條件：電池溫度50℃，H2、O2壓力均為0.2MPa，氣體均完全加濕，陽(yáng)極催化劑為Pt/C（0.35mgPt/cm2），陰極催化劑負(fù)載量為10～12mg/cm2]。單電池壽命測(cè)試表明輸出電流密度為200mA/cm2時(shí)，電池輸出電壓維持在0.5V，無(wú)明顯的電池性能下降。采用IR、XRD和XPS表面分析技術(shù)進(jìn)一步研究了載體化學(xué)預(yù)處理對(duì)催化劑活性影響的機(jī)理：①化學(xué)預(yù)處理后載體表面羥基（—OH）等含氧基團(tuán)增多，提高了金屬和氧化物在載體表面的吸附和分布；②碳載體化學(xué)預(yù)處理后降低了組分N1、O1s、CoⅢ和CoⅡ的結(jié)合能，提高了組分N1和CoⅢ的相對(duì)原子比例，增大了催化劑N和C原子的表面濃度，有利于形成Co-N4-C催化活性位。

另外，作者等采用微波加熱法合成了CoTMPP-TiO2NT/BP和MnOx-CoTMPP/BP2000氧還原催化劑，系統(tǒng)地研究了TiO2NT摻雜、熱處理?xiàng)l件以及BP2000∶TiO2NT比例對(duì)催化劑催化性能的影響。研究表明，CoTMPP-TiO2NT/BP2000比CoTMPP/BP2000有更好的氧還原催化活性、耐甲醇性能和穩(wěn)定性；BP2000碳載體中摻雜TiO2NT有利于由于二電子氧還原反應(yīng)所產(chǎn)生的雙氧水的分解，且當(dāng)BP2000∶TiO2NT=1∶0.1638（質(zhì)量比）時(shí)，CoTMPP-TiO2NT/BP催化劑的氧還原催化性能最好，過(guò)量的摻雜可能使催化劑的導(dǎo)電性下降；700℃熱處理后催化劑有最好的氧還原催化性能，其原因可能是由于CoTMPP/BP2000熱裂解后形成了Co-N4-C活性位，也可能形成的具有良好半導(dǎo)體性能的銳鈦礦和金紅石礦TiO2NT混合晶型的長(zhǎng)棒狀晶柱結(jié)構(gòu)有利于氧還原反應(yīng)。以CoTMPP-TiO2NT/BP為陰極氧還原催化劑的氫-空氣PEMFC最大輸出功率密度達(dá)到124mW/cm2。對(duì)于所制備的MnOx-CoTMPP/BP2000復(fù)合氧還原催化劑，通過(guò)旋轉(zhuǎn)圓盤(pán)電極（RDE）技術(shù)和鋅-空氣電池對(duì)催化劑在堿性介質(zhì)中的半電池和全電池的氧還原催化性能進(jìn)行了評(píng)價(jià)。研究表明，在BP2000碳載體中摻雜MnOx后可以有效地提高催化劑在堿性介質(zhì)中的氧還原催化性能，MnOx-CoTMPP/BP2000復(fù)合氧還原催化劑中有兩個(gè)催化活性位：CoTMPP/BP2000和MnOx/BP2000，而且后者對(duì)前者的催化性能有一定的促進(jìn)作用；以MnOx-CoTMPP/BP為陰極催化劑所制備的鋅-空氣電池有較好的性能，電池電壓為1.0V時(shí)輸出的最大電流密度達(dá)到216mA/cm2。

鄧選英等采用機(jī)械混合法制備了CoTMPP/BP2000氧還原催化劑，考察了機(jī)械混合方式、溶劑、熱處理溫度、金屬含量及氮含量對(duì)氧還原催化活性的影響。結(jié)果表明，超聲混合法制備得到的CoTMPP/BP2000氧還原催化劑優(yōu)于球磨混合法，以水為溶劑，熱處理溫度為600℃，Co與TMPP摩爾比為1∶1，且鈷占炭黑載體的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%時(shí)得到的CoTMPP/BP2000催化性能最好。

鄧選英等還采用微波合成法制備了多壁碳納米管負(fù)載鈷卟啉氧還原催化劑（CoTMPP/MWNT），其氧還原性能明顯優(yōu)于有機(jī)回流法制備的催化劑，半波電位正移110mV；與以多孔炭黑BP2000為載體的CoTMPP/BP2000催化劑相比，CoTMPP/MWNT催化劑的起始氧還原電位高10mV，還原電流損失低21%，表現(xiàn)出更好的氧還原活性和穩(wěn)定性；在CoTMPP/MWNT催化劑表面進(jìn)行的氧還原過(guò)程中電子轉(zhuǎn)移數(shù)為3.6，H2O2生成量為18%。MWNT獨(dú)特的電子特性、強(qiáng)抗腐蝕能力及其與活性鈷離子之間的相互作用有助于改善催化劑的氧化還原性能。

任奇志等比較了中心金屬離子、炭黑載體、預(yù)處理方法、焙燒溫度對(duì)金屬卟啉氧還原催化劑催化活性的影響。結(jié)果表明，鈷卟啉比鐵卟啉氧還原催化活性好；選擇高比表面積的炭黑BP2000作為載體優(yōu)于炭黑Vulcan72；炭黑BP2000和炭黑Vulcan72這兩種載體通過(guò)硝酸和雙氧水處理后，氧還原電位都正移，但氧還原電流都有所下降，經(jīng)過(guò)雙氧水處理的氧還原電位較高；經(jīng)900℃熱處理后催化劑的性能較好，利用紫外可見(jiàn)光譜發(fā)現(xiàn)其卟啉特征峰消失，說(shuō)明焙燒改變了催化劑內(nèi)部結(jié)構(gòu)。

麻曉霞等將CoTMPP負(fù)載于分別經(jīng)過(guò)雙氧水和硝酸預(yù)處理后且摻雜了MnOx的炭黑載體BP2000上得到氧還原催化劑，通過(guò)循環(huán)伏安曲線(xiàn)（CV）和Koutevky-Levich曲線(xiàn)得到：在堿性介質(zhì)中，CoTMPP負(fù)載于經(jīng)過(guò)6mol/L硝酸預(yù)處理過(guò)的炭黑載體BP2000時(shí)所得催化劑的活性較好。

2金屬脂肪族多胺催化劑

針對(duì)目前燃料電池用非鉑類(lèi)氧還原催化劑過(guò)渡金屬大環(huán)化合物的制備成本較高，合成方法復(fù)雜和制備路線(xiàn)煩瑣等問(wèn)題，根據(jù)過(guò)渡金屬大環(huán)化合物分子內(nèi)含有MN4的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，利用配位化學(xué)理論在分子水平設(shè)計(jì)含有MN4結(jié)構(gòu)的過(guò)渡金屬含氮配位化合物必將是一項(xiàng)非常有意義的工作。作者等從實(shí)際生產(chǎn)角度出發(fā)采用價(jià)廉易得的脂肪族多胺（如三乙烯四胺TETA、二乙烯三胺DETA和乙二胺EDA）取代過(guò)渡金屬大環(huán)化合物中昂貴的大環(huán)部分（如卟啉、酞菁及其衍生物）來(lái)設(shè)計(jì)并制備新型的非貴金屬氧還原催化劑，具有原料價(jià)廉、來(lái)源廣泛、工藝路線(xiàn)簡(jiǎn)單和環(huán)境友好的優(yōu)點(diǎn)，從而解決了過(guò)渡金屬大環(huán)化合物催化劑所存在問(wèn)題，實(shí)現(xiàn)了氧還原催化劑的低成本化和高性能化。

首先，以3d過(guò)渡金屬鹽和含氮小分子配體為原料通過(guò)直接溶膠-浸漬-熱解法制備了一系列3d過(guò)渡金屬小環(huán)化合物氧還原催化劑，得到3d過(guò)渡金屬對(duì)催化劑性能的影響順序是Fe>Co>Zn>Mn>>Cu>Ni，含氮小分子配體對(duì)催化劑性能的影響是TETA>DETA>EDA。通過(guò)RDE測(cè)試系統(tǒng)地考察了鈷鹽前體、鈷鹽用量、TETA用量和熱處理溫度對(duì)CoTETA/C催化劑氧還原催化性能的影響，得到最佳條件：鈷鹽前體為氯化鈷，鈷鹽用量為10%Co，TETA用量為w(Co)∶w(TETA)=1∶4，熱處理溫度為800℃；RRDE結(jié)果表明CoTETA/C催化劑上氧還原反應(yīng)的表觀電子轉(zhuǎn)移數(shù)n=3.6，屬于混合催化機(jī)理，以4e反應(yīng)為主；基于CoTETA/C陰極催化劑的PEMFC單電池開(kāi)路電壓為0.76V，最大輸出功率密度為162mW/cm2，0.5V時(shí)的電流密度為114mA/cm2，如圖2所示。此外，作者等還通過(guò)直接溶膠-凝膠-熱解法制備了FeTETA/C催化劑和FeCoTETA/C雙金屬催化劑，結(jié)合RDE和RRDE結(jié)果，采用XRD、TEM、EDS、XPS和XAS等物理表征手段考察了鐵鹽前體、鈷鹽前體、鐵鹽用量、TETA用量和熱處理溫度對(duì)FeTETA/C催化劑和FeCoTETA/C雙金屬催化劑結(jié)構(gòu)與性能的影響。另外，還對(duì)通過(guò)采用過(guò)渡金屬鹽、含氮前體、碳載體和熱處理一系列步驟制備而成的非貴金屬氧還原催化劑的活性位進(jìn)行了探討，為進(jìn)一步提高其活性提供理論依據(jù)和實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。

3金屬聚吡咯類(lèi)催化劑

以導(dǎo)電聚合物為原料制備非貴金屬氧還原催化劑是近年來(lái)燃料電池電催化劑領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。

Yuasa等報(bào)道了一種Co/PPy/C氧還原催化劑，其制備方法是炭黑載體上先電化學(xué)聚合包覆聚吡咯，再負(fù)載金屬鈷，最后在氬氣氣氛保護(hù)下熱處理。結(jié)果表明，Co/PPy/C催化劑上的氧還原反應(yīng)以4e路徑進(jìn)行，鈷離子以Co-N4結(jié)構(gòu)存在。Bashyam等在Nature上報(bào)道了一種低成本高性能Co-PPy-C氧還原催化劑，其制備方法是先在炭黑載體上化學(xué)聚合吡咯得到PPy-C復(fù)合載體，后用硼氫化鈉還原硝酸鈷得到Co-PPy-C催化劑。以Co-PPy-C為陰極催化劑，Pt-Ru-C為陽(yáng)極催化劑的H2-O2燃料電池的最大功率密度達(dá)到0.15W/cm2，而且在運(yùn)行100h后，電池性能沒(méi)有下降。

最近，本文作者等以對(duì)苯甲磺酸（TsOH）摻雜聚吡咯/炭黑載體（PPy/C）制備一種新型Co-PPy-TsOH/C氧還原催化劑。結(jié)果表明，摻雜TsOH能有效地提高催化劑中N含量，明顯提高Co-PPy-TsOH/C催化劑的氧還原催化性能，以Co-PPy-TsOH/C催化劑為陰極催化劑的H2-O2型PEMFC最大功率密度為203mW/cm2，明顯優(yōu)于以Co-PPy/C催化劑為陰極催化劑的H2-O2型PEMFC最大功率密度（161mW/cm2）。

4結(jié)語(yǔ)

陰極氧還原催化劑是低溫燃料電池的關(guān)鍵材料，發(fā)展低成本高性能的非貴金屬氧還原催化劑對(duì)解決目前鉑資源短缺，降低燃料電池成本，推動(dòng)燃料電池研究的發(fā)展和產(chǎn)業(yè)化具有重要指導(dǎo)意義?？偟膩?lái)說(shuō)，制備這類(lèi)非貴金屬氧還原催化劑必須具有以下4個(gè)條件：①過(guò)渡金屬，如鈷、鐵；②氮源，如含N4結(jié)構(gòu)大環(huán)配體、NH3、CH3CN；③碳源，如炭黑載體、聚丙烯腈；④高溫?zé)崽幚恚话阍?00～1000℃。采用不同原料和不同制備路徑將得到不同催化性能的催化劑和研究者對(duì)催化活性位的不同理解。目前，深入系統(tǒng)地研究低溫燃料電池用非貴金屬氧還原催化劑可以從下面幾個(gè)方面入手。

（1）新型催化劑的設(shè)計(jì)。低溫燃料電池陰極氧還原反應(yīng)是一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程，氧還原反應(yīng)歷程與氧分子在催化劑表面的吸附方式有關(guān)，原則上，端基式有利于二電子反應(yīng)，而側(cè)基式和雙址式有利于四電子反應(yīng)，因此，在設(shè)計(jì)和制備催化劑時(shí)應(yīng)力求使氧分子在其表面朝著有利于四電子反應(yīng)發(fā)生的方向進(jìn)行吸附，以提高氧還原反應(yīng)效率。另外，應(yīng)該從實(shí)際生產(chǎn)角度出發(fā)，采用價(jià)廉易得和環(huán)境友好的原料來(lái)設(shè)計(jì)并制備氧還原催化劑。

（2）制備工藝路線(xiàn)的制定。系統(tǒng)深入地分析研究影響催化劑催化性能的各種因素，通過(guò)考察載體特性、金屬種類(lèi)、金屬價(jià)態(tài)、金屬用量、氮源和熱處理?xiàng)l件對(duì)催化劑結(jié)構(gòu)和催化性能的影響規(guī)律，來(lái)優(yōu)化催化劑的制備工藝，制定具有一定產(chǎn)量的簡(jiǎn)易可控的制備工藝路線(xiàn)，進(jìn)行放大性試驗(yàn)，探索實(shí)現(xiàn)氧還原催化劑低成本化的技術(shù)途徑。

（3）氧還原機(jī)理和催化活性位的分析。針對(duì)目前國(guó)際燃料電池界對(duì)非貴金屬氧還原催化劑的催化機(jī)理和催化活性位尚未達(dá)成一致共識(shí)的現(xiàn)狀，分別探索催化劑在酸性環(huán)境和堿性環(huán)境中的氧還原反應(yīng)機(jī)理，分析其催化活性位，進(jìn)一步提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)和理論依據(jù)。對(duì)氧還原反應(yīng)的機(jī)理進(jìn)行深入的了解對(duì)尋找經(jīng)濟(jì)、高效的氧電極催化劑具有重要的指導(dǎo)作用。

以上問(wèn)題的有效解決將為低溫燃料電池氧電極催化劑的設(shè)計(jì)和發(fā)展提供有力的理論指導(dǎo)，也將有力地促進(jìn)低溫燃料電池的商業(yè)化進(jìn)程。