鉅大LARGE | 點擊量:3209次 | 2019年09月09日
調(diào)控鋰離子溶劑化層,增強(qiáng)鋰金屬電池穩(wěn)定性
【引言】
新能源電動汽車和便攜式電子設(shè)備的快速發(fā)展,極大地推動了社會對安全的、高比能的儲能體系的需求。在眾多的負(fù)極材料中,金屬鋰由于理論比容量極高(3860mAhg?1)和電極電勢低(–3.040Vvs.標(biāo)準(zhǔn)氫電極)的特性,成為負(fù)極材料的最佳選擇。然而,鋰化學(xué)性質(zhì)活潑,易于電解液反應(yīng)在鋰負(fù)極表面生成固態(tài)電解質(zhì)界面膜(SEI)。由于SEI的組成和結(jié)構(gòu)上的不均勻性,鋰在沉積過程中容易生成枝晶,從而造成電解液損耗、電極粉化以及體積膨脹等問題,導(dǎo)致其不能應(yīng)用于商業(yè)化電池。因此,調(diào)控SEI均勻性,抑制鋰枝晶生成,增強(qiáng)鋰金屬電池循環(huán)穩(wěn)定性成為當(dāng)下的主要挑戰(zhàn)。
【成果簡介】
近日,清華大學(xué)張強(qiáng)教授課題組通過調(diào)控液態(tài)電解液中鋰離子溶劑化層的組成和結(jié)構(gòu),改善SEI和鋰沉積的均勻性,從而增強(qiáng)了鋰金屬電池在液態(tài)電解液中的循環(huán)穩(wěn)定性。在液態(tài)電解液中,SEI的組分主要來源于鋰離子的溶劑化層。因此,調(diào)控鋰離子溶劑化層可顯著改善SEI的均勻性,抑制鋰枝晶生成。本工作中,氟代碳酸乙烯酯(FEC)和硝酸鋰(LiNO3)通過醚酯混合溶液的溶劑化作用同時引入電解液中,改變鋰離子的溶劑化層的組成和結(jié)構(gòu),從而生成富含LiF和LiNxOy的SEI,增強(qiáng)SEI的均勻性,獲得均勻的鋰沉積形貌。將該電解液運用于紐扣和軟包電池中,均可以獲得高庫侖效率和長循環(huán)壽命,并且可以在低溫和高溫條件下穩(wěn)定運行,極大提高了鋰金屬電池的循環(huán)穩(wěn)定性。分子動力學(xué)和第一性原理的計算模擬,進(jìn)一步揭示了新型電解液中鋰離子的溶劑化層的組成和結(jié)構(gòu),加強(qiáng)了人們對于溶劑化層在分子層面的認(rèn)識,為之后電解液的設(shè)計提供了新的思路。相關(guān)成果以“HighlyStableLithiumMetalBatteriesEnabledbyRegulatingtheSolvationofLithiumIonsinNonaqueousElectrolytes”為題發(fā)表在Angew.Chem.Int.Ed.上。
【圖文導(dǎo)讀】
圖1.原位光學(xué)顯微鏡觀察鋰沉積過程
a)EC/DEC和b)FEC/LiNO3電解液中鋰的沉積形貌,沉積電流密度為1.0mAcm-2。
圖2.Li|LiFePO4紐扣及軟包電池的電化學(xué)性能
Li|LiFePO4紐扣及軟包電池在EC/DEC或FEC/LiNO3電解液中的電化學(xué)性能。a)Li|LiFePO4紐扣電池在0C倍率下的循環(huán)性能和庫侖效率。b)Li|LiFePO4軟包電池在2C倍率下的循環(huán)性能,軟包電池使用50μm厚的鋰箔為負(fù)極。c)Li|LiFePO4紐扣電池的電壓-容量曲線。d)Li|LiFePO4紐扣電池的電化學(xué)阻抗譜(EIS)。e)Li|LiFePO4紐扣電池在?10℃時,不同倍率下的比容量和庫侖效率。f)Li|LiFePO4紐扣電池在60°C的高溫性能和庫侖效率。
圖3.SEI的組成和結(jié)構(gòu)分析
鋰金屬負(fù)極在FEC/LiNO3電解液中形成SEI的組成和結(jié)構(gòu)分析。a)Li1s譜圖,b)N1s譜圖。c)在FEC/LiNO3電解液中形成的SEI的TEM圖像d)不同電解液下,鋰離子穿過SEI需要的活化能。
圖4.計算模擬鋰離子溶劑化層
a)FEC/LiNO3和b)EC/DEC電解質(zhì)液的分子動力學(xué)模擬結(jié)果。元素顏色:H白,Li紫,C灰,O紅,N藍(lán),F(xiàn)綠和P黃。未溶劑化的溶劑分子為淺灰色。c)FEC/LiNO3和EC/DEC電解質(zhì)中Li–O和Li–F徑向分布函數(shù)g(r)的模擬結(jié)果。d)基于第一性原理計算的溶劑和鋰離子之間的結(jié)合能。e)FEC/LiNO3和f)EC/DEC電解液中形成的鋰離子溶劑化層、形成SEI的示意圖。
【小結(jié)】
基于調(diào)控鋰離子溶劑化層的思路,F(xiàn)EC和LiNO3被同時引入到電解液中,形成一種新型的電解液。FEC替代傳統(tǒng)的EC作為共溶劑參與溶劑化層,同時,LiNO3通過溶劑化作用溶于醚酯混合電解液并參與溶劑化層。由于溶劑化層組成和結(jié)構(gòu)的改變,導(dǎo)致生成的SEI中富含LiF和LiNxOy,從而增強(qiáng)SEI的均勻性,抑制鋰枝晶的生長。該新型電解液在紐扣電池和軟包電池中均展現(xiàn)出高庫倫效率和長循環(huán)壽命的特性,鋰金屬電池穩(wěn)定性顯著增強(qiáng)。同時,該新型電解液在高低溫條件下仍可保持穩(wěn)定循環(huán)性能,具有較寬的工作溫度窗口。理論模擬則進(jìn)一步揭示了溶劑化層組成和結(jié)構(gòu)的改變,為之后新型電解液的研發(fā)提供了新的思路。
本工作的作者依次是張學(xué)強(qiáng)、陳翔、程新兵、李博權(quán)、沈馨、閆崇、黃佳琦和張強(qiáng)。