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電池中的贗電容行為判斷及貢獻(xiàn)計(jì)算

鉅大LARGE  |  點(diǎn)擊量:14961次  |  2020年03月04日  

近年來(lái),隨著人們關(guān)于大容量及高性能電化學(xué)儲(chǔ)能器件的深入研究,特別關(guān)于電池中電荷儲(chǔ)存機(jī)理的探討,人們通過(guò)對(duì)電極材料納米化及雜化設(shè)計(jì)調(diào)控其尺寸、晶體結(jié)構(gòu)、結(jié)晶性、導(dǎo)電性等,發(fā)現(xiàn)電池在充放電過(guò)程中有贗電容的電化學(xué)行為存在。贗電容從表面意思上看是指“看起來(lái)很像電容,但并不是電容”的存在。但目前關(guān)于贗電容含義的見(jiàn)解和看法主流學(xué)界眾說(shuō)紛紜,還沒(méi)有統(tǒng)一的認(rèn)識(shí)。B.E.Conway最早在其著作《電化學(xué)超級(jí)電容器:科學(xué)原理和技術(shù)》里提出了“贗電容”一詞,B.E.Conway將其含義為“贗電容是一種發(fā)生于電極材料表面的法拉第(faradaic)過(guò)程”。與傳統(tǒng)的電容或者雙電層電容相比雖然都通過(guò)電極表面進(jìn)行電荷儲(chǔ)存,但是贗電容行為是一種基于離子吸/脫附的法拉第(faradaic)過(guò)程,這成為了贗電容與其他電容最明顯的差別。


然而,對(duì)電池電極材料電荷儲(chǔ)存機(jī)理研究的深入,一些學(xué)者發(fā)現(xiàn)同一種材料可能顯示贗電容或電池的行為,這取決于對(duì)電極材料設(shè)計(jì)和載流子類(lèi)型。如圖1所示傳統(tǒng)的鋰離子正極材料LiCoO2在體相大粒徑時(shí)充放電曲線(xiàn)表現(xiàn)的是傳統(tǒng)的電容行為,LiCoO2隨著其顆粒粒徑減小在充放電曲線(xiàn)中表現(xiàn)出典型的“法拉第過(guò)程”即贗電容行為。因此,以納米化的LiCoO2為代表的這一類(lèi)電極材料算不算贗電容材料引起了很大的爭(zhēng)議。


圖1.不同顆粒尺寸LiCoO2的充放電曲線(xiàn)。


一、觀點(diǎn)之爭(zhēng)


以P.Simon和B.Dunn為代表一派學(xué)者認(rèn)為:這類(lèi)材料也算贗電容材料。并將贗電容分為了兩類(lèi):本征與非本征贗電容。本征贗電容(IntrinsicPseudocapacitance):材料在各種形貌或顆粒尺寸下都表現(xiàn)出贗電容行為,非本征贗電容(ExtrinsicPseudocapacitance):在體相的時(shí)候表現(xiàn)為電池行為,經(jīng)過(guò)納米化后,表現(xiàn)出贗電容行為。根據(jù)以上含義納米化的LiCoO2是非本征贗電容材料。又如劉繼磊等人從材料設(shè)計(jì)和動(dòng)力學(xué)角度深入探討了本征與非本征贗電容的機(jī)理以及影響贗電容和電池行為的決定因素,運(yùn)用詳細(xì)的電化學(xué)分析方法,為高性能的電極材料設(shè)計(jì)和優(yōu)化供應(yīng)了新的方法和視角。


但是,以Brousse等為代表的另一派學(xué)者認(rèn)為“非本征贗電容”并不是贗電容。因?yàn)楦鶕?jù)電容“Capacitance”的含義即電荷變化△Q與電壓變化△U之比,在確定的電壓窗口內(nèi),這個(gè)值應(yīng)該為常數(shù),單位為法拉(F)。然而,當(dāng)材料具有電池行為,比如在充放電測(cè)試中出現(xiàn)電化學(xué)平臺(tái),那么,在該電壓區(qū)間內(nèi),△Q與△U的比值就不是一個(gè)常數(shù)。此時(shí),應(yīng)該使用容量“Capacity”來(lái)表示材料的儲(chǔ)電能力,單位是庫(kù)倫(C)或者毫安時(shí)(mAh)。兩種主流觀點(diǎn)都有大批的學(xué)者支持,解釋特定的材料上都有其優(yōu)劣性。


二、電極中贗電容行為的判斷方法


此外,BruceDunn不但給出了本征與非本征贗電容的含義,而且還通過(guò)對(duì)電極材料進(jìn)行動(dòng)力學(xué)計(jì)算,通過(guò)這種方法不僅能區(qū)分電極材料是否有贗電容行為,而且還精確的給出了贗電容對(duì)電荷存儲(chǔ)的貢獻(xiàn)率,具體方法如下:


在CV測(cè)試中,在不同的電壓掃描速率下(v,mV/s),得到不同的峰電流值(i,mA)。通過(guò)將掃描速率與所得的峰電流響應(yīng)進(jìn)行對(duì)應(yīng)來(lái)分辨電池在充放電過(guò)程中是擴(kuò)散行為還是贗電容行為。假如是電池行為,峰電流i隨掃描電壓v的0.5次冪變化,即過(guò)程為擴(kuò)散控制。假如是贗電容行為,峰電流i隨掃描電壓v線(xiàn)性變化,即過(guò)程為電容控制。關(guān)于電極材料可以通過(guò)公式(1)計(jì)算b的值進(jìn)而判斷充放電過(guò)程中是否有贗電容行為。


假如b的值為0.5,電極材料表現(xiàn)為電池屬性;


假如b的值在0.5-1范圍內(nèi),電極材料表現(xiàn)為電池屬性和贗電容屬性;


假如b的值≥1,電極材料表現(xiàn)為贗電容屬性。


圖2.不同電壓掃描速率下的CV圖。


通過(guò)圖2可以讀取出不同的電壓掃描速率下的峰電流值,將公式(1)兩邊取對(duì)數(shù)可以得到公式(2)


將電壓掃描速率和對(duì)應(yīng)峰電流輸入,通過(guò)Origin或者M(jìn)atlab等數(shù)學(xué)軟件對(duì)公式(2)中的logi和logν進(jìn)行線(xiàn)性擬合即可得出b(斜率)的值。如圖3所示為不同峰電流下b的值。


圖3.線(xiàn)性擬合后不同峰電流下b(斜率)的值。


三、贗電容行為對(duì)電荷存儲(chǔ)的貢獻(xiàn)率計(jì)算


公式(1)可以通過(guò)公式(3)計(jì)算特定掃描速率下的贗電容貢獻(xiàn)率:


其中ν為特定的電壓掃速(例如圖-4為在1.0mV/s掃速下的贗電容貢獻(xiàn)率),V為指定的電壓,k1和k2為可以調(diào)整的參數(shù),在指定的電壓下,同理可以通過(guò)Origin或者M(jìn)atlab等數(shù)學(xué)軟件對(duì)公式(3)中的i(V)/ν1/2和ν1/2進(jìn)行線(xiàn)性擬合進(jìn)而得到k1的值,如圖4每個(gè)特定的電壓下都對(duì)應(yīng)一個(gè)擬合的k1值。在每一個(gè)特定電壓下k1ν即為贗電容對(duì)電流的貢獻(xiàn)。


將眾多的特定電壓(V,mV)與k1ν(i,mA)通過(guò)平滑曲線(xiàn)連接起來(lái),進(jìn)行非線(xiàn)性擬合(注意,取得的電壓點(diǎn)越多,得到的k1值就越多,擬合的越精確,贗電容對(duì)電荷存儲(chǔ)的計(jì)算就越精確),然后對(duì)擬合的閉合曲線(xiàn)進(jìn)行積分求面積,再對(duì)特定掃描速率下的CV曲線(xiàn)進(jìn)行積分求面積。將擬合曲線(xiàn)的面積除以CV曲線(xiàn)面積所得的值即為特定掃描速率下的贗電容貢獻(xiàn)率。同理也可以求其他掃描速率下的贗電容貢獻(xiàn)率(如圖5所示)。


圖4.在1.0mV/s掃速下的贗電容貢獻(xiàn)率。


圖5.不同掃描速率下的贗電容貢獻(xiàn)率。


四、編輯有話(huà)說(shuō)


目前關(guān)于“贗電容”的研究沒(méi)有尚未確切的結(jié)果,每種學(xué)說(shuō)都有其合理和不合理之處。目前大多數(shù)學(xué)者支持P.Simon和B.Dunn的觀點(diǎn),個(gè)人也支持他們的研究成果。P.Simon和B.Dunn提出的非本征贗電容的概念對(duì)復(fù)雜的電化學(xué)行為有更為合理的解釋?zhuān)夷軌蛲ㄟ^(guò)對(duì)電極材料進(jìn)行精確的動(dòng)力學(xué)計(jì)算進(jìn)而判斷是否為贗電容行為或電池行為,計(jì)算結(jié)果與實(shí)驗(yàn)測(cè)試結(jié)果比較符合,足以證明了P.Simon等人提出的理論的正確性。


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