鉅大LARGE | 點(diǎn)擊量:1905次 | 2018年07月22日
鋰離子電池的發(fā)展過(guò)程是什么
一、天生麗質(zhì)
鋰元素是在1817年被瑞典化學(xué)家貝齊里烏斯的學(xué)生阿爾費(fèi)特遜發(fā)現(xiàn),貝齊里烏斯將其命名為鋰。到1855的年本生和馬奇森采用電解熔化氯化鋰的方法才得到金屬鋰單質(zhì),而工業(yè)化制鋰是在1893年由根莎提出的?,F(xiàn)在仍然采用電解LiCl制取鋰,這個(gè)方法要消耗大量的電能,每煉一噸鋰就耗電高達(dá)六、七萬(wàn)度。
鋰在他出世后的100多年中,它主要作為抗痛風(fēng)藥服務(wù)于醫(yī)學(xué)界。美國(guó)特種航天特種局(NASA)最早認(rèn)識(shí)到,鋰電池能作為一種高效的電池。這是因?yàn)殡姵仉妷菏呛拓?fù)極金屬活潑性密切相關(guān)的。作為非常活潑的堿金屬,鋰電池能提供較高的電壓。比如鋰電池可以提供3V的電壓,而鉛蓄電池只有2.1V,而碳鋅電池只有1.5V。根據(jù)P=UI,相同電流下,鋰電池能輸出更高的功率。
作為3號(hào)元素,自然界存在的鋰由兩種穩(wěn)定的同位素6Li和7Li組成,因此鋰的相對(duì)原子質(zhì)量只有6.9。這就意味著在在質(zhì)量相同時(shí),金屬鋰比其它活潑金屬能提供更多的電子。此外,鋰元素還有另外一個(gè)優(yōu)點(diǎn)。鋰離子離子半徑小,因此鋰離子比其他大的離子更容易在電解液中移動(dòng),充放電時(shí)可以實(shí)現(xiàn)正負(fù)極間的有效、快速的遷移,從而使整個(gè)電化學(xué)反應(yīng)得以進(jìn)行。
金屬鋰盡管有很多優(yōu)點(diǎn),但是制造鋰電池還有很多需要克服的困難。首先,鋰是非?;顫姷膲A金屬元素,能和水以及氧氣反應(yīng),而且常溫下它就能與氮?dú)獍l(fā)生反應(yīng)。這就導(dǎo)致金屬鋰的保存、使用或是加工都比其他金屬要復(fù)雜得多,對(duì)環(huán)境要求非常高。所以,鋰電池長(zhǎng)期沒有得到應(yīng)用。隨著科學(xué)家的攻關(guān),鋰電池的技術(shù)障礙一個(gè)個(gè)突破,鋰電池漸漸也登上了舞臺(tái),鋰電池隨之進(jìn)入了大規(guī)模的實(shí)用階段。
充電溫度:0~45℃
-放電溫度:-40~+55℃
-40℃最大放電倍率:1C
-40℃ 0.5放電容量保持率≥70%
二、金屬鋰電池
在金屬鋰一次電池的開發(fā)中,初期選擇傳統(tǒng)正極材料,如Ag、Cu、Ni的化合物的電化學(xué)性能一直達(dá)不到要求,人們不得不尋找新的正極材料。1970年,日本Sanyo公司利用二氧化錳作為正極材料,造出了人類第一塊商品鋰電池。1973年松下開始量產(chǎn)正極活性物質(zhì)為氟化炭材料作正極的鋰原電池。1976年,以碘為正極的鋰碘原電池問(wèn)世。上世紀(jì)80年代以后,鋰的開采成本大幅度降低,鋰電池開始商業(yè)化。
早期金屬鋰電池屬于一次電池,這種電池只能一次性使用、不能充電。鋰電池的成功極大地激發(fā)了人們繼續(xù)研發(fā)可充電電池的熱情,開發(fā)鋰充電電池的序幕就此拉開。1972年,美國(guó)??松?Exxon)公司采用二硫化鈦?zhàn)鳛檎龢O材料,金屬鋰作為負(fù)極材料,開發(fā)出世界上第一個(gè)金屬鋰充電電池。這款可充電鋰電池就擁有可深度充放電1000次且每次循環(huán)的損失不超過(guò)0.05%的優(yōu)良性能。
鋰充電電池研究曾經(jīng)非常深入,但直到今天為止,以金屬鋰為負(fù)極的充電電池仍然沒有商業(yè)化生產(chǎn)。這是因?yàn)殇嚦潆婋姵匾恢睕]有解決充電的安全性問(wèn)題。當(dāng)鋰電池充電時(shí),鋰離子在陰極獲得電子析出金屬鋰。在理想狀態(tài),金屬鋰應(yīng)該像水(金屬鋰)倒在地面(電極)上,鋪上平平的一層。但是,金屬鋰在陰極上的沉積,卻像在地上長(zhǎng)了一棵樹一樣,形成樹枝狀的結(jié)構(gòu)。這些樹枝狀的金屬鋰經(jīng)過(guò)多次充放電,等樹枝長(zhǎng)的足夠大就能從正極連到了負(fù)極,造成電池內(nèi)部短路,可能引起電池起火或者爆炸。1989年以后大多數(shù)企業(yè)停止了對(duì)鋰二次電池的開發(fā)。
三、搖椅式電池
標(biāo)稱電壓:28.8V
標(biāo)稱容量:34.3Ah
電池尺寸:(92.75±0.5)* (211±0.3)* (281±0.3)mm
應(yīng)用領(lǐng)域:勘探測(cè)繪、無(wú)人設(shè)備
為了繞開金屬鋰析出時(shí)產(chǎn)生的樹枝狀結(jié)晶問(wèn)題,1980年,Armand率先提出了RCB概念。電池兩極不再采用金屬鋰,而是采用鋰的嵌合物。在鋰嵌合物中,嵌合物中有三維或者二維空隙,金屬鋰不是以晶體形態(tài)存在,而是以鋰離子和電子的形式存在于空隙中。你可以把鋰嵌合物想象成一個(gè)漢堡包,嵌合體相當(dāng)于兩片面包,而鋰原子(鋰離子與電子)就是中間的牛排,能被很輕松地抽出和加入。正因如此,鋰離子嵌合物可以取代金屬鋰,作為電池中鋰離子的提供者。由于鋰離子放在嵌合物的空隙中,枝晶問(wèn)題就不再嚴(yán)重了。更為重要的是,嵌合物往往對(duì)空氣等不敏感。因此鋰嵌合物大大增加了鋰電池的安全性。
第一個(gè)嵌入物質(zhì)就是我們?cè)偈煜げ贿^(guò)石墨。大家都知道,石墨具有層狀結(jié)構(gòu),層間距是0.355nm,而鋰離子只有0.07nm,所以鋰離子很容易插入石墨中,形成組成為C?Li的石墨鋰嵌合物。1982年,美國(guó)伊利諾伊理工大學(xué)的R.R.Agarwal和J.R.Selman發(fā)現(xiàn)鋰離子具有嵌入石墨的特性。他們發(fā)現(xiàn),鋰離子嵌入石墨的過(guò)程不僅快速。在充電時(shí),石墨電極得到電子,并接受Li+離子嵌入,生成石墨-鋰化合物,反應(yīng)式為C?+Li?+eˉ→C?Li。放電時(shí),則發(fā)生上述過(guò)程的逆反應(yīng)。
因此,改進(jìn)后的鋰電池能夠釋放或儲(chǔ)存能量是因?yàn)殇囯x子在兩個(gè)電極之間反復(fù)游走。在充電時(shí),電流將正極嵌合物中的鋰離子趕了出來(lái),這些鋰離子經(jīng)過(guò)正極與負(fù)極之間的電解液“游”到負(fù)極嵌合物中;而放電時(shí),鋰離子又從負(fù)極嵌合物中經(jīng)過(guò)電解液“游”回正極嵌合物中。鋰在整個(gè)脫落和嵌入的循環(huán)過(guò)程中,都保持穩(wěn)定的離子形式,鋰離子能在電池兩極的嵌合物或者搖擺,因此又被稱為“搖椅式電池”(RockingChairBattery,縮寫為RCB)。
四、鋰離子電池
石墨價(jià)格低廉,結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,是十分理想的負(fù)極材料,那么正極應(yīng)該采用什么材料呢。1970年,M.S.Whittingham發(fā)現(xiàn)鋰離子可以在層狀材料TiS2可逆的嵌入析出,適合做鋰電池正極。1980年,美國(guó)物理學(xué)教授JohnGoodenough找到了新物質(zhì)的LiCoO2。這種物質(zhì)也具有類似石墨的層狀結(jié)構(gòu)。1982年,Goodenough就發(fā)現(xiàn)了具有三維空隙的LiMn2O4,這種結(jié)構(gòu)能夠提供三維通道給鋰離子移動(dòng)。1996年Goodenough又發(fā)現(xiàn)具有橄欖樹結(jié)構(gòu)的LiFePO?,這個(gè)物質(zhì)具有更高的安全性,尤其耐高溫,耐過(guò)充電性能遠(yuǎn)超過(guò)傳統(tǒng)鋰離子電池材料。
日本索尼公司將鈷酸鋰(正極材料)和石墨(負(fù)極材料)結(jié)合,使用含有鋰鹽(如六氟磷酸鋰)的有機(jī)溶劑作為電解液,在1990年開發(fā)出了全新的可充電鋰電池,1992年,該種電池實(shí)現(xiàn)商業(yè)化。這樣的電池,工作電壓可達(dá)到3.7伏以上,索尼公司在并將該技術(shù)重新命名為“Li-ion”。這個(gè)標(biāo)識(shí)可以在很多手機(jī)電池或者筆記本電池上找到。高性能,低成本,安全性好,這種鋰離子電池一經(jīng)問(wèn)世立刻受到了歡迎,幫助索尼一躍成為行業(yè)老大。由于鋰離子電池中不含有重金屬鉻,與鎳鉻電池相比,大大減少了對(duì)環(huán)境的污染。
一般的電池主要的構(gòu)造包括有正極、負(fù)極與電解質(zhì)三項(xiàng)要素。鋰離子電池下一個(gè)重要更新是以高分子材料主要是取代電解質(zhì)溶液。1973年,Wright等人發(fā)現(xiàn)某些聚合物能夠較快的傳導(dǎo)鋰離子。1975年Feullade和Perche又發(fā)現(xiàn)PEO,PAN,PVDF等聚合物的堿金屬鹽配合物具有離子導(dǎo)電性。1978年,法國(guó)的Armadnd博士預(yù)言這類材料可以用作儲(chǔ)能電池的電解質(zhì),提出電池用固體電解質(zhì)的設(shè)想。1995年,日本索尼公司發(fā)明了聚合物鋰電池,電解質(zhì)是凝膠的聚合物。1999年,聚合物鋰離子電池實(shí)現(xiàn)商品化。
五、鋰電池的未來(lái)
1958年,哈里斯(Harris)考慮到鋰會(huì)與水以及空氣發(fā)生反應(yīng),提出了采用有機(jī)電解質(zhì)作為金屬鋰電池的電解質(zhì)。這一構(gòu)想一直左右了鋰離子電池的發(fā)展。但是液態(tài)電解液存在一定的安全隱患,因此諸多科研機(jī)構(gòu)和企業(yè)決定另辟蹊徑去開發(fā)固態(tài)電解質(zhì)技術(shù)。全固態(tài)電池將原先的液態(tài)有機(jī)電解池?fù)Q成一種全新的固態(tài)電解質(zhì)。固態(tài)電解質(zhì)不僅能夠保證原有的儲(chǔ)電性能,還能防止枝晶問(wèn)題的產(chǎn)生,而且更安全,更廉價(jià)。
鋰金屬電池則是近幾年科學(xué)研究的另一個(gè)焦點(diǎn)。這是因?yàn)椋嚽逗衔镫m然解決了樹枝狀結(jié)晶等安全問(wèn)題,但是由于嵌合物不具有得失電子的功能,因此電池容量大大降低。比如電池的金屬鋰負(fù)極的比容量是石墨鋰化合物C6Li負(fù)極的11倍以上!如果鋰金屬充電電池能夠研發(fā)成功,我們的電子設(shè)備會(huì)更加輕盈,電動(dòng)汽車則會(huì)跑得更遠(yuǎn)!
目前,鋰電池仍然存在著一些安全問(wèn)題,比如部分手機(jī)廠商于對(duì)隔膜材料質(zhì)量控制不嚴(yán)或者工藝缺陷,導(dǎo)致隔膜局部變薄,不能有效隔離正極與負(fù)極,從而造成了電池的安全問(wèn)題。其次鋰電池在充電過(guò)程中很容易發(fā)生短路情況。雖然,現(xiàn)在大多數(shù)鋰離子電池都帶有防短路的保護(hù)電路,還有防爆線,但很多情況下,這個(gè)保護(hù)電路在各種情況下不一定會(huì)起作用,防爆線能起的作用也很有限。因此,提高鋰電池的安全性也是研究焦點(diǎn)。