鉅大LARGE | 點(diǎn)擊量:285次 | 2024年01月20日
鋰離子電池三元正極材料制備方法和發(fā)展方向
一、三元正極材料簡(jiǎn)介
目前,以錳、鈷、鎳三種元素摩爾比相等的LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2三元復(fù)合正極材料受到廣泛的關(guān)注。
由于LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2比容量高,循環(huán)性能好,熱穩(wěn)定性好,而且錳、鎳價(jià)格都比鈷低,可大大降低材料的成本,是一種理想的鋰離子電池正極材料。鎳鈷錳三元材料,有點(diǎn)鎳酸鋰混合鈷酸鋰混合錳酸鋰的意思,嚴(yán)格來(lái)說(shuō)這樣理解是不正確的,但是從三元材料的性能來(lái)看,這么理解又未嘗沒(méi)有道理:
1.與鎳酸鋰相比,三元材料的能量密度有所欠缺,但是穩(wěn)定性有很大的提高。
2.與鈷酸鋰相比,三元材料的平臺(tái)略低,材料成熟度有所差距,但是安全性和循環(huán)性,尤其是高充電電壓的可行性更高。
充電溫度:0~45℃
-放電溫度:-40~+55℃
-40℃最大放電倍率:1C
-40℃ 0.5放電容量保持率≥70%
3.與錳酸鋰相比,三元才老的安全性要低不少,但是高溫性能和能量密度有很大的優(yōu)勢(shì)。
目前國(guó)內(nèi)的三元一般是部分的替代鈷酸鋰使用領(lǐng)域,與錳酸鋰或者鈷酸鋰混合用于中低端的電子消費(fèi)品,與錳酸鋰混合應(yīng)用于中低端動(dòng)力市場(chǎng)。
二、三元正極材料的技術(shù)發(fā)展方向
三元材料是一種綜合性能優(yōu)越的材料,只有以性能為導(dǎo)向的市場(chǎng)才能真正發(fā)揮其作為新型正極材料的優(yōu)勢(shì)。在電子產(chǎn)品中,三元材料除了成本上的天然優(yōu)勢(shì)之外,可以通過(guò)提高鎳含量,提高充電電壓上限和提高壓實(shí)密度來(lái)使其能量密度不斷提升。
1、提高鎳含量的三元材料和鎳鈷鋁具有很相似的特性,完全可以按照鎳鈷鋁的發(fā)展模式去做。不過(guò)國(guó)內(nèi)受到工藝控制水平的影響,鎳鈷鋁一直沒(méi)有發(fā)展起來(lái),在這個(gè)大背景下,高鎳的三元也很難有好的發(fā)展。
標(biāo)稱(chēng)電壓:28.8V
標(biāo)稱(chēng)容量:34.3Ah
電池尺寸:(92.75±0.5)* (211±0.3)* (281±0.3)mm
應(yīng)用領(lǐng)域:勘探測(cè)繪、無(wú)人設(shè)備
2、提高充電電壓是三元材料一條重要的發(fā)展道路,目前國(guó)內(nèi)很多有遠(yuǎn)見(jiàn)的企業(yè)也都在開(kāi)發(fā)。說(shuō)實(shí)話,與鈷酸鋰相比,三元材料在高電壓下具有很高的優(yōu)勢(shì),從材料本身來(lái)說(shuō),全電池中,即使在4.5V充電電壓下,材料不需要改性仍然可以有很好的穩(wěn)定性。而且在這個(gè)條件下,三元材料的克容量可以超過(guò)190,其前景十分值得關(guān)注。但是由于三元電池體系的成熟度相對(duì)鈷酸鋰有很大的差距,所以在4.3V或者4.35V下的高電壓開(kāi)發(fā)中,三元的優(yōu)勢(shì)較鈷酸鋰并不明顯,尤其是相對(duì)于做過(guò)摻雜改性的鈷酸鋰而言。于是,一些廠家淺嘗輒止,但是真正了解三元這一優(yōu)勢(shì)的廠家則從未止步。
3、提高壓實(shí)密度,常規(guī)的三元材料克容量是鈷酸鋰的105%左右,是鈷酸鋰的115%左右,但是壓實(shí)密度則為鈷酸鋰的80%左右,而一般高性能鈷酸鋰的領(lǐng)域看中的正是穩(wěn)定性為前提的高能量密度,盡管三元材料的穩(wěn)定性?xún)?yōu)于鈷酸鋰,但是其能量密度卻有不小的差距,從這里我們可以看出提高三元壓實(shí)密度的重要意義。
三、三元材料常見(jiàn)制備方法
三元材料主要的制備方法大致分為固相法和溶液法。固相法有高溫固相法和乙酸鹽燃燒法。溶液法主要包括溶膠-凝膠法、共沉淀法、噴霧熱解法等。不同的合成方法對(duì)所制備的三元材料的性能有較大的影響。下面向讀者簡(jiǎn)單介紹幾種常見(jiàn)制備方法:
溶膠-凝膠法
溶膠-凝膠法是合成超微顆粒的一種先進(jìn)的軟化學(xué)方法。廣泛應(yīng)用于合成各種陶瓷粉體、涂層、薄膜、纖維等產(chǎn)品。該方法是將較低粘度的前驅(qū)體混合均勻,制成均勻的溶膠,并使之凝膠,在凝膠后或凝膠過(guò)程中成型、干燥,然后燒結(jié)或煅燒。
和傳統(tǒng)的高溫固相反應(yīng)法相比,溶膠-凝膠法合成的材料的具有以下優(yōu)點(diǎn):
1、原材料各組分可達(dá)到原子級(jí)的均勻混合,產(chǎn)品化學(xué)均勻性教好,純度較高,化學(xué)計(jì)量比可以得到準(zhǔn)確的調(diào)控;2熱處理溫度可以明顯的降低,熱處理時(shí)間可以明顯縮短;適用于合成薄和納米粉體膜;3通過(guò)控制溶膠-凝膠工藝參數(shù)有可能實(shí)現(xiàn)對(duì)材料的結(jié)構(gòu)進(jìn)行精確的剪裁。4此外,溶膠-凝膠技術(shù)需要的工藝簡(jiǎn)單,過(guò)程容易控制。但是合成周期比較長(zhǎng),工業(yè)化生產(chǎn)的難度較大。
共沉淀法
共沉淀法一般是把化學(xué)原料以溶液狀態(tài)混合,并向溶液中加入適當(dāng)?shù)某恋韯?,使溶液中已?jīng)混合均勻的各個(gè)組分按化學(xué)計(jì)量比共沉淀出來(lái),或者在溶液中先反應(yīng)沉淀出一種中間產(chǎn)物,再把它煅燒分解制備出微細(xì)粉料的產(chǎn)品。
傳統(tǒng)的固相合成技術(shù)難以使材料達(dá)到分子或原子線度化學(xué)計(jì)量比混合,而采用共沉淀方法往往可以解決這一問(wèn)題,從而達(dá)到較低的生產(chǎn)成本制備高質(zhì)量材料的目的。
液相共沉淀法具有如下四個(gè)特點(diǎn):
1、工藝設(shè)備簡(jiǎn)單,沉淀期間可將合成和細(xì)化一道完成,有利于工業(yè)化生產(chǎn);2可比較精確控制各組分含量,使不同組分之間實(shí)現(xiàn)分子/原子級(jí)的均勻混合;3在沉淀過(guò)程中,可以通過(guò)控制沉淀?xiàng)l件及下一步沉淀物的煅燒程度來(lái)控制所得粉體的純度、顆粒大小、分散性和相組成;4與高溫固相法相比,其樣品煅燒溫度較低、性能穩(wěn)定、重現(xiàn)性好。
高溫固相法
高溫固相法即反應(yīng)物僅進(jìn)行固相反應(yīng),是合成粉體材料常用的一種方法,也是目前制備正極材料比較常見(jiàn)的一種方法。為了使合成材料有理想的電化學(xué)性能,滿足Li+脫嵌體結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性,必需保證其有良好的結(jié)晶度。因此,在采高溫固相法即反應(yīng)物僅進(jìn)行固相反應(yīng),是合成粉體材料常用的一種方法,也是目前制備正極材料比較常見(jiàn)的一種方法。
水熱法
水熱合成技術(shù)是指在高溫高壓的過(guò)飽和水溶液中進(jìn)行化學(xué)合成的方法。它屬于濕化學(xué)法合成的一種。利用水熱法合成的粉末一般結(jié)晶度高,并且通過(guò)優(yōu)化合成條件可以不含有任何結(jié)晶水,而且粉末的大小、均勻性、形狀、成份可以得到嚴(yán)格的控制。水熱合成省略了煅燒步驟,從而也省略了研磨的步驟,因此粉末的純度高,晶體缺陷的密度降低。
小結(jié)
綜合LiCoO2,LiNiO2,LiMnO2三種鋰離子電池正極材料的優(yōu)點(diǎn),三元材料的性能好于以上任一單一組分正極材料,存在明顯的協(xié)同效應(yīng),被認(rèn)為是最有應(yīng)用前景的新型正極材料。目前,鎳鈷錳三元正極材料的研究主要集中在材料的合成以及電化學(xué)性能與結(jié)構(gòu)的關(guān)系上。
在實(shí)際電池中,正極材料顆粒的形貌、粒徑分布、比表面積及振實(shí)密度等物性特征對(duì)材料的加工性能及電池的綜合電性能影響很大,為了拓寬鋰離子電池的應(yīng)用范圍,尤其是將三元材料應(yīng)用于對(duì)安全性、循環(huán)性以及倍率特性要求苛刻的動(dòng)力電池上,高密度、粒徑分布均勻的球形三元材料的制備已經(jīng)成為研究的熱點(diǎn),而如何在保證其電化學(xué)性能的前提下提高其振實(shí)密度則是三元材料走向大規(guī)模應(yīng)用的關(guān)鍵。
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