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鋰電池極片殘留水分測試

鉅大LARGE  |  點擊量:434次  |  2023年05月09日  

鋰離子電池電極的殘留水分測試及其對性能的影響


鋰離子電池已成為便攜式移動設備的標準動力源,近年來在電動汽車和儲能設備中得到了迅速發(fā)展。電池的要求安全、能量密度、功率密度、循環(huán)壽命和可靠性也不斷改善,和鋰離子電池的功能是受許多因素影響,包括電池不僅規(guī)劃、原材料、工藝水平,設備精度和其他方面,還有環(huán)境因素,如溫度、清潔和水。即使是少量的雜質(zhì)也會對鋰離子電池的循環(huán)穩(wěn)定性和安全性出現(xiàn)不利的影響。因此,我們有必要重視生產(chǎn)過程,嚴格控制質(zhì)量。同時,水分的控制是非常關鍵的。商用鋰離子電池是在環(huán)境水控制嚴格的大型乏味的房間里生產(chǎn)的,在電池組裝之前,所有的部件都是乏味的。本文收集并與大家分享了電池極的驗水和控水的基本知識。


1、水損害電池功能的基材機理


鋰離子電池假設水過高,會與電解液發(fā)生反應。首先,水與電解液中的鋰發(fā)生反應形成HF:


H2O+LiPF6→POF3+LiF+2HF

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符合Exic IIB T4 Gc防爆標準

充電溫度:0~45℃
-放電溫度:-40~+55℃
-40℃最大放電倍率:1C
-40℃ 0.5放電容量保持率≥70%

氫氟酸是一種極具腐蝕性的酸,它能使電池內(nèi)部的金屬部件腐蝕,使電池最終泄漏。此外,假如HF破壞SEI膜,它將持續(xù)與SEI的主成分發(fā)生反應:


ROCO2Li+HF→ROCO2H+LiF


Li2CO3+2HF→H2CO3+2LiF


畢竟,LiF在電池中積累,導致鋰離子在電池負極中發(fā)生不可逆的化學反應,消耗活性鋰離子,降低了電池的能量。當含水量滿足時,出現(xiàn)更多的氣體,電池內(nèi)部的壓力會變大,進而造成電池應力變形,電池膨脹,泄漏等危險。


2.檢查極片中的殘留水分

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標稱電壓:28.8V
標稱容量:34.3Ah
電池尺寸:(92.75±0.5)* (211±0.3)* (281±0.3)mm
應用領域:勘探測繪、無人設備

電池電極膜中殘留的水一般是百萬分之幾百,含水量比較低,不能用簡單的方法測量,一般用卡爾費希爾庫侖法來檢測痕量水,其原理是電化學方法。笛卡爾試劑儀器達到平衡,在電解池注入水樣本,水碘和二氧化硫氧化復蘇,在吡啶和甲醇的存在,生成氫碘酸吡啶硫酸和甲基吡啶,把碘在陽極電解,然后恢復持續(xù)氧化反應,直到水耗盡,根據(jù)法拉第電解的規(guī)則,電解碘與電解功耗成正比時的接觸,反應如下:


H2O+I2+SO2+3C5H5N->2C5H5N,HI+C5H5N,SO3


在電解過程中,電極反應如下:


陽極:2I--2e→I2


陰極:I2+2e→2I-


2h++2e-H2寫


從這個反應中我們可以看到,1mol的碘氧化1mol的二氧化硫,這要1mol的水。因此,電解碘的電量等于電解水的電量。1摩爾碘電解所需電量為2×96493庫侖,1毫摩爾水電解所需電量為96493毫庫侖。根據(jù)式(1)計算樣品的含水率:


式中:W樣品含水率,g;Q電解功率,mC;18水的分子量。


費歇爾卡倫微量水分檢測儀器總體結(jié)構(gòu)如圖1所示,第一個包含費歇爾電解槽和樣本加熱裝置,密封樣品瓶一塊樣品,然后必須樣品瓶的溫度加熱,蒸發(fā)的樣本,然后使用單調(diào)的天然氣水蒸氣到電解池將會參與反應,然后確定電力的電解過程,水分含量和滴定。


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