鉅大LARGE | 點擊量：697次 | 2023年01月07日
多離子策略實現(xiàn)高性能鈣/鈉硫混合電池
【研究背景】
非鋰金屬硫電池由于相對較高的能量密度和較低的成本，是一種適用于大規(guī)模能量存儲的可行技術(shù)。然而，由于電解質(zhì)和電極相容性較差等原因，現(xiàn)有的非鋰金屬硫電池的電化學(xué)性能仍不盡人意。關(guān)于使用多價金屬（例如鈣和鎂）負極的金屬硫電池而言，多價陽離子難以穿透多價金屬負極表面的鈍化層，導(dǎo)致多價金屬沉積/脫出時庫侖效率低。同時，多價金屬硫化物向長鏈多硫化物轉(zhuǎn)化的動力學(xué)較差，也導(dǎo)致了較差的電化學(xué)可逆性。另一方面，關(guān)于使用堿金屬（例如鈉和鉀）負極的金屬硫電池而言，堿金屬離子傾向于擴散到表面凸起處，并在凸起處沉積形成樹枝狀晶體。這種不可控制的枝晶生長會引發(fā)嚴重的安全問題（例如，短路和熱失控）。此外，枝晶的生長導(dǎo)致固體電解質(zhì)界面（SEI）的反復(fù)破壞/再生，從而形成電化學(xué)惰性的死堿金屬，從而大大降低了電池的庫侖效率和循環(huán)壽命。
【工作介紹】
近日，澳大利亞悉尼科技大學(xué)汪國秀課題組和清華大學(xué)深圳國際研究生院李寶華課題組合作，利用提出了一種新穎的多離子電解液策略，賦予了非鋰金屬硫電池更高的性能。開發(fā)的鈣/鈉硫混合電池由硫碳復(fù)合材料（S@C）正極，鈉金屬負極，含有0.3MCa(PF6)2和0.6MNaPF6鹽的電解質(zhì)組成。一方面，電解質(zhì)中的鈣離子在鈉金屬負極上的突出尖端周圍形成靜電屏蔽，從而促進均勻的鈉離子沉積，抑制了樹枝狀晶體的生長（圖1a所示）。另一方面，通過第一性原理計算（圖1b所示），溶劑化絡(luò)合物Na+(碳酸丙烯酯(PC))4和CaS6之間的結(jié)合能（-3.37eV）強于Ca2S12團簇的結(jié)合能。這表明鈉鹽的引入賦予CaS6在碳酸酯類電解質(zhì)中的更高溶解度。因此，電解質(zhì)中的鈉離子能夠有效地促進了正極上鈣多硫化物的動力學(xué)轉(zhuǎn)化。
圖1.（a）室溫Ca-S電池（左圖），Na-S電池（中圖）和Ca/Na-S電池（右圖）的示意圖。（b）Ca2S12團簇，PC-CaS6，Na4S12團簇，PC-Na2S6，Na+(PC)4-CaS6的結(jié)合能。黃色，綠色，紫色，灰色，白色和紅色的球分別代表硫，鈣，鈉，碳，氫和氧原子。
符合Exic IIB T4 Gc防爆標準
充電溫度：0~45℃
-放電溫度：-40~+55℃
-40℃最大放電倍率：1C
-40℃ 0.5放電容量保持率≥70%
如圖2a所示，在傳統(tǒng)納硫電池中，鈉負極表面出現(xiàn)了不均勻的電流密度分布，其中電流密度局部集中在鈉核的尖端。這會導(dǎo)致鈉離子流聚集，并在凸起處沉積形成樹枝狀晶體。相反，在鈣/鈉-硫混合電池中，鈉負極表面鈉離子流的分布更加均勻（圖2b），從而促進均勻的鈉金屬沉積。此外，鈉||鈉對稱電池的恒電流充放電循環(huán)測試進一步證實了這一點。如圖2c所示，在0.6MNaPF6的PC：氟代碳酸乙烯酯(FEC)電解液中，鈉負極沉積/脫出的電壓在約150小時時突然下降，對應(yīng)于樹晶生長引起的短路。相比之下，在電解液中添加鈣鹽的電池在500h的循環(huán)過程中能夠保持電壓穩(wěn)定（圖2c）。該結(jié)果證實Ca(PF6)2的添加可以有效地促進負極上均勻的鈉金屬沉積，并且消除了由枝晶生長觸發(fā)的安全隱患。
圖2.添加鈣鹽對鈉金屬陽極性能的影響。鈉金屬負極表面（a）不存在和（b）存在鈣離子靜電屏蔽層時的鈉離子分布數(shù)值模擬。（c）使用不同電解質(zhì)的鈉||鈉對稱電池的恒電流充放電循環(huán)曲線。
由于這種協(xié)同優(yōu)化效果，構(gòu)建的Ca/Na-S電池在0.1C時具有947mAh/g的高可逆容量，并展現(xiàn)出在成本和循環(huán)壽命方面的多重優(yōu)勢。該文章發(fā)表在國際知名期刊NanoLetters（DOI:10.1021/acs.nanolett.1c00448）上。周棟博士、唐嘯博士和張秀云教授為本文共同第一作者。
DongZhou,XiaoTang,XiuyunZhang,FanZhang,JunruWu,FeiyuKang,BaohuaLi*,andGuoxiuWang*,Multi-ionStrategytowardHighlyDurableCalcium/Sodium–SulfurHybridBattery,NanoLett.2021,DOI:10.1021/acs.nanolett.1c00448
李寶華教授清華大學(xué)深圳國際研究生院材料研究院副院長，教授，博導(dǎo)，目前擔任《Energy&EnvironmentalMaterials》副主編，《JournalofMaterialsChemistryA》期刊編委。自1998年起從事電化學(xué)儲能材料和器件研究工作，已取得了系列研究成果，在NatureCommunications,Energy&EnvironmentalScience,AdvancedMaterials,AngewandteChemie-InternationalEdition，Chem，AdvancedEnergyMaterials，NanoEnergy，ACSNano，NanoLetter，EnergyandStorageMaterials，JournalofMaterialsChemistryA等國際知名期刊發(fā)表SCI論文近300篇，其中發(fā)表在IF>10期刊論文80余篇，21篇ESI高被引用論文（TOP1%），H因子59，SCI引用11000余次；共申請發(fā)明專利136項、PCT專利12項，已獲授權(quán)美國專利1項、日本專利1項和我國專利79項。
ProfessorWangGuoxiu,澳大利亞悉尼科技大學(xué)（UTS）杰出教授，清潔能源技術(shù)中心（CCET）主任。材料化學(xué)，電化學(xué)，能量存儲和轉(zhuǎn)換以及電池技術(shù)領(lǐng)域?qū)＜?。目前擔任《ElectrochemicalEnergyReview》（Springer-Nature）的副編輯。研究領(lǐng)域包括鋰電池，鋰空氣電池，鈉離子電池，鋰硫電池，超級電容器，儲氫材料，燃料動力電池，2D材料（例如石墨烯和MXene）以及用于制氫的電催化。目前已發(fā)表550余篇期刊論文，總被引44,000余次，h指數(shù)為114。于2018年,2019年和2020年被WebofScience/ClarivateAnalytics評選為材料科學(xué)領(lǐng)域高被引學(xué)者。
