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鋰離子電池材料之電解液

鉅大LARGE  |  點(diǎn)擊量:1546次  |  2019年08月12日  

鋰離子電池材料之電解液(詳細(xì)篇)


3、電解液(1)

第一代電解液:pC+DME+1MLipF6

與石墨負(fù)極匹配性差,易發(fā)生溶劑共嵌入。

第二代電解液:EC+DMC(orDEC)+1MLipF6

低溫性能差

第三代電解液:EC+DMC(DEC)+EMC+1MLipF6

電導(dǎo)率可達(dá)10-2S.cm-1,>50%

目前工作大多集中在選擇添加劑方面,以提高電池首次充放電效率,提高SEI穩(wěn)定性。

電解液(2)-液態(tài)電解質(zhì)溶液

鋰離子電池采用溶有鋰鹽的非質(zhì)子有機(jī)溶劑為電解液。由于有機(jī)電解液參與負(fù)極表面SEI膜的形成,因此對(duì)電池性能的影響重大。

作為鋰離子電池的電解液,需滿足以下幾個(gè)基本條件:

①化學(xué)穩(wěn)定性好,電化學(xué)窗口寬

②電導(dǎo)率高

③與負(fù)極材料適配性好,并能形成穩(wěn)定SEI膜

④工作溫度范圍寬(-40—60℃)

⑤價(jià)格低廉,材料易得

⑥無(wú)毒,無(wú)污染


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電解液(3)

A、溶劑部分

非質(zhì)子性有機(jī)溶劑。為獲得盡可能高的電導(dǎo),常采用二元或多元組分溶劑。

a、碳酸丙烯酯pC(propyleneCarbonate)

b、碳酸乙烯酯EC(EthyleneCarbonate)

c、碳酸二甲酯DEC(DimethylCarbonate)

d、propiolicAcid甲酯

e、1,4–丁丙酯GBL(γ-Butyrolactone)

B、溶質(zhì)部分

a、LipF6(主要)

b、LiBF4

c、LiClO4

d、LiAsF6

e、LiCF3SO3等

電解液(4)

A、環(huán)狀碳酸化合物(cycliccarbonate)

常用EC(EthyleneCarbonate)及pC(propyleneCarbonate)

①光氣法---利用雙醇化合物﹝glycol﹞和光氣反應(yīng)

CH2OHCH2OH+COCl2------->(CH2O)2CO+2HCl

②二氧化碳合成法

CH2OCH2+CO2------->(CH2O)2CO

電解液(5)

B、鏈狀碳酸化合物

常用DMC(DimethylCarbonate)和DEC(DiethylCarbonate)

①一氧化碳合成法

2CH3OH+CO+1/2O2------->(CH3O)2CO+H2O

②酯交換法

C2H5OH+(CH3O)2CO------->CH3OCOOC2H5+CH3OH

電解液(6)-聚和物電解質(zhì)開(kāi)發(fā)(polymerelectrolyte)

①DrypolymerElectrolyte:聚合物摻雜鋰鹽形成“聚合物—鋰離子絡(luò)合物”。

由于室溫鋰離子電導(dǎo)率低(約10-8s.cm-1),難以滿足應(yīng)用要求

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screen.width-333)this.width=screen.width-333"border=0>解液(6)-聚和物電解質(zhì)開(kāi)發(fā)(polymerelectrolyte)

②plasTIcizedpolymerElectrolyte(塑料化聚合物電解質(zhì)):采用增塑方法,將有機(jī)電解質(zhì)溶液作為增塑劑加入到聚合物基質(zhì)材料(如pMMA聚甲基丙烯酸甲酯,pAN聚丙烯腈,pVDF聚偏氟乙烯)形成的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中,并使之固定化。

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解液(6)-聚和物電解質(zhì)開(kāi)發(fā)(polymerelectrolyte)

電導(dǎo)率可達(dá)10-4——10-3s.cm-1,已接近液相溶液電導(dǎo)率,能滿足實(shí)用要求,已進(jìn)入實(shí)際應(yīng)用(商品化聚合物鋰離子電池)。

自Bellcore公司于1994年率先報(bào)道聚合物鋰離子電池以來(lái),聚合物電解質(zhì)的開(kāi)發(fā)受到越來(lái)越廣泛的關(guān)注。

目前工作大多集中在進(jìn)一步提高膜的實(shí)用性能(機(jī)械性能及電導(dǎo)率)、發(fā)展新的制備方法(光、熱引發(fā)現(xiàn)場(chǎng)聚合)以及揭示導(dǎo)電機(jī)理等方面。

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